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產品簡介
收到EBTr （NBL-4） （牛胚氣管細胞）說明書請注意外表包裝是否損壞等類似問題，及時聯系我司申請售后處理，我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。
詳細介紹
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)說明書 | EBTr (NBL-4) (bovine embryo tracheal cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)說明書說明書！
EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)說明書
200mg 吉它霉素 效價測定及組分測定 130357-9901
100mg 交沙霉素 效價測定 130359-200301
100mg 萬古霉素 效價測定 130360-200301
100mg 丙酸交沙霉素 效價測定 130361-200301
100mg 醋酸麥迪霉素 效價測定 130362-200301
200mg 依替米星 效價測定 130365-200702
200mg 巴龍霉素 效價測定 130371-200305
200mg 乙酰吉它霉素 效價測定 130372-200301
100mg 制霉菌素 效價測定 130375-200701
50mg 4-差向四環素 雜質檢查 130401-200209
50mg 脫水四環素 雜質檢查 130402-200203
50mg 脫水差向四環素 雜質檢查 130403-200204
50mg 4-差向金霉素 雜質檢查 130404-200209
50mg β-多西環素 雜質檢查 130405-200405
150mg 頭孢噻吩 含量測定 130407-200707
200mg 頭孢氨芐 含量測定 130408-200710
100mg 阿莫西林 含量測定 130409-201011
100mg 氨芐西林 含量測定 130410-200706
100mg 新霉胺 雜質檢查 130411-200307
50mg 頭孢哌酮S異構體 系統適應性 130412-200902
100mg 醌式利福平 檢查 130413-200303
50mg 3-甲基利福霉素 SV 檢查 130414-8702
50mg α-苯甘氨酸 雜質檢查 130415-200904
50mg 7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸 雜質檢查 130416-201006
100mg 無味氯霉素A晶型 檢查 130417-8701
100mg 無味氯霉素B晶型 檢查 130418-8701
200mg 哌拉西林 含量測定 130419-200103
200mg 頭孢哌酮 含量測定 130420-200304
200mg 頭孢唑啉 含量測定 0421-9603
100mg 克林霉素 含量測定 130422-200705
200mg 氯唑西林 HPLC法含量測定 0423-9902
8mg 鹽酸平陽霉素 含量測定 130424-200303
200mg 琥乙紅霉素 檢查 0425-200002
200mg 灰黃霉素 含量測定 0426-9101
200mg 頭孢拉定 含量測定 130427-200306
EBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。