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HKC(人胚腎上皮細胞)細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
HKC(人胚腎上皮細胞)細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

HKC(人胚腎上皮細胞)

100mg 麥芽糖 含量測定 常溫，避光 100287-200701

50mg 尿素 含量測定 常溫，避光 100288-200201

100mg 1高烏甲素 含量測定 常溫，避光 100289-200902

100mg 乳酸依沙吖啶 含量測定 常溫，避光 100290-201002

100mg 生物素 HPLC法含量測定 常溫，避光 100291-200402

50mg 特非那定 含量測定 常溫，避光 100292-200201

100mg 酮康唑 含量測定 常溫，避光 100294-200602

1000mg 維生素C鈉 HPLC法含量測定 常溫，避光 100296-200303

100mg α-細辛腦 含量測定 常溫，避光 100298-201002

50mg 鹽酸二氧丙嗪 鑒別用 常溫，避光 100299-200001

50mg 鹽酸洛哌丁胺 含量測定 常溫，避光 100300-200001

50mg 阿司咪唑 含量測定 常溫，避光 100301-199901

100mg 丙酸氯倍他索 含量測定 常溫，避光 100302-200602

100mg 多潘立酮 含量測定 常溫，避光 100304-200502

100mg 法莫替丁 含量測定 常溫，避光 100305－201003

50mg 枸椽酸氯已定 鑒別 常溫，避光 100306－200201

50mg 維A酸 含量測定 2-8℃，避光 100307-200902

100mg 氫氯噻嗪 含量測定 常溫，避光 100309-200702

50mg 鹽酸阿米洛利 含量測定 常溫，避光 100310-200201

50mg 3，5－二氨基－6－氯吡嗪－2－羧酸甲酯 檢查用 常溫，避光 100311-200201

50mg 苯噻啶 檢查用 常溫，避光 10312－200001

100mg 氟康唑 含量測定 常溫，避光 100314-200503

30mg 枸椽酸他莫昔芬E－異構體 檢查用 常溫，避光 100316-200402

100mg 倍他環糊精 HPLC法含量測定 常溫，避光 100317-200902

100mg 卡托普利 含量測定 常溫，避光 10318－200602

50mg 卡托普利二硫化物 檢查用 常溫，避光 10319－200602

30mg 卡前列甲酯 含量測定 -20℃，避光 100320-200401

本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細HKC(人胚腎上皮細胞)說明書！