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產品簡介
收到NCI-H596（人肺腺鱗癌細胞）價格請注意外表包裝是否損壞等類似問題，及時聯系我司申請售后處理，我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。
詳細介紹
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)價格說明書！
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
NCI-H596 (human lung adeno squamous cell carcinoma) | 5×106cells/瓶×2 |
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
小鼠白血病細胞G-CSF依賴性巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人腦微血管內皮細胞
人絨毛膜間充質基質細胞Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞)
大鼠視網膜色素上皮細胞*培養基葡枝根霉 Rhizopus stolonifer
毛木耳 Auricularia polytricha中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
HA(人羊膜細胞)煙色紅曲 Monascus fuliginosus
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
爪哇根霉 Rhizopus javanicus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
小鼠肝動脈內皮細胞*培養基人前列腺上皮細胞*培養基
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii人間充質干細胞-肝
嗜松青霉 Penicillium pinophilum皺狀假絲酵母 Candida versatilis
SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細胞地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)價格0.156-10 ng/mL人角蛋白20(KRT20)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Keratin, type I cytoskeletal 20
62.5-4000 pg/mL人細胞角蛋白18(KRT-18)ELISA試劑盒
62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Keratin, type I cytoskeletal 18
0.156-10 ng/mL人血管舒緩素5（Kallikrein-5）ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Kallikrein-5
0.312-20 ng/mL人親核素α2(KPNα2)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Importin subunit alpha-2
) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細NEC(人食管癌細胞)說明書說明書！
NEC(人食管癌細胞)說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)價格
組織固定劑 HC TISSUE FIXATIVE A 100/CS 30ML 組織學級
組織固定劑 H C TISSUE FIXATIVE A 500/CS 3ML 組織學級
組織固定劑 H C TISSUE FIXATIVE A 100/CASE 100/CS 組織學級
組織固定劑 H C TISSUE FIXATIVE A 100/CS 60ML 組織學級
組織固定劑 H C TISSUE FIXATIVE A 100/CS 7.5ML 組織學級
組織固定劑 HC TISSUE FIXATIVE A 50/CS 90ML 組織學級
皮膚組織固定劑 HISTOCHOICE TISSUE FIXATIVE D 20L 組織學級
皮膚組織固定劑 DERM FIX 4L 組織學級
皮膚組織固定劑 HC TISSUE FIXATIVE D #N/A 組織學級
分子生物學組織固定劑 HISTOCHOICE TISSUE FIXATIVE MB 100ML 組織學級
分子生物學組織固定劑 HC TISSUE FIXATIVE MB 1L 組織學級
分子生物學組織固定劑 HC TISSUE FIXATIVE MB 4L 組織學級
HC TISSUE FIXATIVE 1X 20L SIZE 20L
可視固定系統, 100/箱 HC-V TISSUE FIXATIVE 100/CS 15ML 組織學級
可視固定系統, 100/箱 HC VISUALIZATION SYSTEM (500/CASE) 3ML 組織學級
封片劑 HISTOCHOICE MOUNTING MEDIA 120ML 組織學級
封片劑 HISTOCHOICE MOUNTING MEDIA 475ML 組織學級
可視固定系統, 含酒精 HCTF VISUALIZATION 500/CS 3ML 組織學級
可視固定系統, 含酒精 HCTF VISUALIZATON 100/CS #N/A 組織學級
LB瓊脂 LB AGAR, MILLER FORMULATION 10 Pack 組織培養級
LB瓊脂 LB AGAR, MILLER 1 Kg 組織培養級
LB肉湯 LB BROTH, MILLER FORMULATION 10 Pack 組織培養級
LB肉湯 LB BROTH, MILLER (LURIA-BERTANI) 1KG 組織培養級
LB肉湯 LB BROTH, MILLER (LURIA-BERTANI) 2KG 組織培養級
NEC(人食管癌細胞)說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
293(人胚腎細胞)說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。