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產品簡介
NCI-H23（人非小細胞肺癌細胞）說明書售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細介紹
NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)說明書訂購流程：
根據自己需要向我司說明來意;
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下單并包郵送貨上門;
產品名稱 | NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)說明書 |
英文名稱 | NCI-H23 (human non small cell lung cancer cell) |
規格 | 5×106cells/瓶×2 |
NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)說明書功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3） 與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1） 主動脈硬化。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細胞培養末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)說明書
牛血清白蛋白溶液 BOVINE SERUM ALBUMIN, 20MG/ML 1ML 生物技術級
牛血清白蛋白溶液 BOVINE SERUM ALBUMIN, 20MG/ML 5ML 生物技術級
TMB 溶液 TMB LIQUID -1 COMPONENT 100ML 生物技術級
TMB 溶液 3,3',5,5'-TETRAMETHYL BENZIDINE (TMB) LIQUID - 1 COMPONENT 1L 生物技術級
RNA Marker RNA MARKER - 16S, 23S 2.5MG
TBE 50x濃縮液 EZ TBE, 50X CONCENTRATE 10 X 10 ML 超純級
TBE 50x濃縮液 EZ TBE, 50X CONCENTRATE 20X10ML 超純級
TBE 50x濃縮液 EASY TBE 50X CONCENTRATE- 20ML 10 X 20 ML 超純級
TBE 50x濃縮液 EASY TBE 50X CONCENTRATE-20ML 20X20ML 超純級
乳糖 LACTOSE 12KG 美國國家處方級
乳糖 LACTOSE 50KG 美國國家處方級
乳糖 LACTOSE 5KG 美國國家處方級,
Tris溶液 TRIS 1.5M PH 8.8 77-86-1 500ML 超純級
Tris溶液 TRIS 0.5M PH 6.8 500ML 生物技術級
Tris溶液 2M TRIS PH 7.8 77-86-1 500ML 超純級
Tris溶液 2M TRIS PH 7.5 77-86-1 1L 超純級
ALKALINE PHOSPHATASE PH 9.5 4L
鹽酸胍, 8M 溶液 GUANIDINE HCL, 8M SOLUTION 50-01-1 4L 生物技術級
G418硫酸鹽, 100mM溶液 G418 ANTIBIOTIC SOLUTION 20ML 生物技術級
HEPES 1 M 無菌溶液, pH 7.3 STERILE HEPES, 1M, PH 7.3 100ML 生物技術級
HEPES 1 M 無菌溶液, pH 7.3 STERILE HEPES, 1M, PH 7.3 500ML 生物技術級
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長曲線