一、細胞基本屬性

細胞名稱    4t1小鼠乳腺癌細胞

細胞別稱    4T1-A；小鼠乳腺癌細胞

種屬來源    小鼠

組織來源    乳房

生長特性    貼壁生長

細胞形態    上皮細胞樣

細胞代數    10代以內

背景介紹

4T1是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到BALB/c 小鼠中時，4T1自發產生高轉移腫瘤，可轉移到肺，肝，淋巴結和大腦，同時在注射部位形成始發灶。誘導轉移時不需要摘除始發灶。

4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動物模型。4T1-誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉移的動力學相近，可以用作手術后及未手術模型。 跟其他腫瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鳥嘌噙特性，微小的轉移細胞團(少到僅僅1個)也可以在許多遠端器官中檢測到。

4t1小鼠乳腺癌細胞    生物安全等級    1

致瘤性    Yes, forms tumors and metastasizes in BALB/c mice.

細胞規格    1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測    無

保藏機構    ATCC; CRL-2539

培養基    90%DMEM+10% FBS+PS

培養條件    氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件    無血清凍存液，液氮儲存

細胞貨期    現貨，1周左右

運輸方式    復蘇發貨（T25瓶免運輸費用）/  凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應限制    僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明             以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

二、細胞培養操作

收貨方式    T25瓶    凍存管

收貨處理    觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁，將T25瓶置于37度培養箱放置2-4h，以便穩定細胞狀態    收到細胞后，需立即轉入液氮凍存或直接復蘇

傳代密度    細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養    第三天換液并檢查細胞密度

傳代比例    傳代建議1：2傳代

1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿    一管細胞建議接種到10cm培養皿或者T25瓶

4t1小鼠乳腺癌細胞    傳代方法

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml*培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL*培養基，培養過夜）。第三天換液并檢查細胞密度。

4t1小鼠乳腺癌細胞    注意事項

1.運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。

2.因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰 亡破碎形成碎片，是正?，F象。

1.收貨時若發現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察，若未融化可以將細胞按正常步驟保存；

2.為保證細胞的高存活率，收到產品后，請立即解凍復蘇細胞。

到貨須知

1.收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發，細胞是否解凍，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2.靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據)；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

3.由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

4.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

三、4t1小鼠乳腺癌細胞  細   胞凍存操作

凍存液配方    無血清凍存液，液氮儲存

細胞密度    待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例

凍存方法    a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，加 1 mL血清重懸細胞，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項    凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調整實驗方案

四、售后服務

重發標準

1.細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等，重發；

2.收到細胞未開封，如出現污染狀況，重發；

3.收到細胞3天內，發現污染問題，經核實后，重發；

4.常溫發貨的細胞靜置 2 小時后，干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后，絕大多數細胞未存活，經核實后，重發；

5.常溫發貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后，出現污染，經核實后，重發；

6.細胞活性問題，請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后，重發；

7.視具體情況而定。

不予重發

1.客戶操作造成細胞污染，不重發；

2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好，不重發；

3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發；

4.細胞狀態不好，未提供真實清晰的培養前 3 天的細胞狀態照片，不重發；

5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的，不重發；

6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發；

7.視具體情況而定。