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陜西盤龍翊海醫藥有限公司
主營產品： 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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Product| 產品圖片 | 產品名稱 | |||
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醫用級藥用級制霉菌素原料藥 CP20藥典標準 現貨 簡單介紹：藥用級制霉菌素原料藥 CP20藥典標準 現貨 用途 主要用于內服治療消化道真菌感染或外用于表面皮膚真菌感染。如牛的真菌性胃炎、雞和火雞哺囊真菌病等，對曲霉菌、毛霉菌引起的乳腺炎，乳管灌注也有效。對煙曲霉引起的雛雞肺炎，噴霧吸入也有效。本品也用于長期服用廣譜抗生素所致的真菌性二重感染。 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級蔗糖輔料藥矯味劑 CAS57-50-1 簡單介紹：藥用級蔗糖輔料藥矯味劑 CAS57-50-1 【類別】藥用輔料，矯味劑和黏合劑等。 【貯藏】密封，在干燥處保存。 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級黃原膠輔料黏合劑 CDE備案 CP20藥標 簡單介紹：藥用級黃原膠輔料黏合劑 CDE備案 CP20藥標 【鑒別】取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g，混勻，加至80℃的水300ml中，邊加邊攪拌至形成溶液后，繼續攪拌30分鐘并保持溶液溫度不低于60℃，放冷，即形成橡膠狀凝膠物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆膠，同法操作，應不形成橡膠狀凝膠物。 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級維生素B2原料藥 CP20藥典標準 簡單介紹：醫用級維生素B2原料藥 CP20藥典標準 【鑒別】（1）取本品約1mg，加水100ml溶解后，溶液在透射光下顯淡黃綠色并有強烈的黃綠色熒光；分成二份：一份中加無機酸或堿溶液，熒光即消失；另一份中加連二亞硫酸鈉結晶少許，搖勻后，黃色即消褪，熒光亦消失。 （2）取含量測定項下的供試品溶液，照紫外－可見分光光度法（通則0401）測定，在267nm、375nm與444nm的波長處有最大吸收。3 產品型號： 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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藥用級諾氟沙星原料藥 CAS70458-96-7 簡單介紹：藥用級諾氟沙星原料藥 CAS70458-96-7 本品為1-乙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧代-7-3-喹啉羧酸。按干燥品計算，含C16H18FN3O3應為98.5%～102.0%。 【性狀】本品為類白色至淡黃色結晶性粉末；無臭；有引濕性。 熔點本品的熔點為218～ 產品型號： 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級鹽酸苯海拉明原料藥 現貨 147-24-0 簡單介紹：藥用級鹽酸苯海拉明原料藥 現貨 147-24-0 本品為N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺鹽酸鹽。按干燥品計算，含C17H21NO?HCl應為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色結晶性粉末；無臭。 熔點本品的熔點（通則0612）為167～171℃。 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級無水亞硫酸鈉輔料抗氧劑 CP藥典標準 簡單介紹：藥用級無水亞硫酸鈉輔料抗氧劑 CP藥典標準 【性狀】本品為白色結晶或粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中極微溶解，在中幾乎不溶。 【鑒別】（1）本品的水溶液（1→10）顯堿性，溶液顯亞硫酸鹽的鑒別反應（通則0301）。 （2）本品的水溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應（通則0301）。 【檢查】溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法檢查（通則0901與通則0 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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藥用級亞硫酸氫鈉原料藥 CAS:7631-90-5 簡單介紹：藥用級亞硫酸氫鈉原料藥 CAS:7631-90-5 本品為亞硫酸氫鈉與焦亞硫酸鈉的混合物，焦亞硫酸鈉為亞硫酸氫鈉放置過程中可能產生的轉換物。按二氧化硫（SO2）計算，應為61.5%～67.4%。 【性狀】本品為白色顆粒或結晶性粉末；有二氧化硫的微臭。 本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。 【鑒別】（1）本品的水溶液（1→20）呈酸性，顯亞硫酸氫鹽的鑒別反應（通則0301）。 產品型號： 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級煙酰胺原料藥助溶劑CDE備案登記 簡單介紹：藥用級煙酰胺原料藥助溶劑CDE備案登記 本品為3-吡啶甲酰胺。按干燥品計算，含C6H6N2O不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色的結晶性粉末；無臭或幾乎無臭；略有引濕性。 本品在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。 熔點本品的熔點（通則0612）為128～131℃。 吸收系數取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（9→1000）溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液，照紫外 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級氧化鋅原料藥收斂藥 CP20藥典標準 簡單介紹：藥用級氧化鋅原料藥收斂藥 CP20藥典標準 本品按熾灼至恒重后計算，含ZnO不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色微黃白色的無砂性細微粉末；無臭；在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。 本品在水中不溶；在稀酸中溶解。 【鑒別】（1）取本品，加強熱，即變成黃色；放冷，黃色即消失。 （2）本品的稀鹽酸溶液顯鋅鹽的鑒別反應（通則0301）。 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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藥用級醫用級羊毛脂輔料藥 國典標準 CAS8006-54-0 簡單介紹：醫用級羊毛脂輔料藥 國典標準 CAS8006-54-0 本品系采用羊毛經加工精制而得。 【性狀】本品為淡黃色至棕黃色的蠟狀物；有黏性而滑膩；臭微弱而特異。 產品型號：藥用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級醫藥用級硬脂酸鎂輔料 有CDE備案登記號 簡單介紹：醫藥用級硬脂酸鎂輔料 有CDE備案登記號 本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（C36H70MgO4）與棕櫚酸鎂（C32H62MgO4）為主要成分的混合物。按干燥品計算，含Mg應為4.0%~5.0%。 【性狀】本品為白色輕松無砂性的細粉；微有特臭。 本品在水、乙醇中不溶。 【鑒別】（1）在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級輕質液狀石蠟輔料潤滑劑 藥典標準 簡單介紹：藥用級輕質液狀石蠟輔料潤滑劑 藥典標準 本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。 【性狀】本品為無色透明的油狀液體；在日光下不顯熒光。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.830～0.860。 黏度 本品的運動黏度（通則0633第一法），在40℃時（毛細管內徑為1.0mm±0.05mm）不得小于12mm2/s 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級液狀石蠟原料藥輔料藥 CDE備案 簡單介紹：藥用級液狀石蠟原料藥輔料藥 CDE備案 本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。 【性狀】本品為無色澄清的油狀液體；在日光下不顯熒光。 相對密度本品的相對密度（通則0601）為0.845~0.890。 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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藥用級硬脂酸原料藥潤滑劑 CAS57-11-4 簡單介紹：藥用級硬脂酸原料藥潤滑劑 CAS57-11-4 本品系從動、植物油脂中得到的固體脂肪酸，主要成分為硬脂酸（C18H36O2）與棕櫚酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）與棕櫚酸（C16H32O2）總量應符合附表規定。 【性狀】本品為白色或類白色粉末、顆粒、片狀固體或結晶性硬塊，其剖面有微帶光澤的細針狀結晶；有類似油脂的微臭。 產品型號： 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級玉米淀粉輔料藥填充劑 CP20藥典標準 簡單介紹：藥用級玉米淀粉輔料藥填充劑 CP20藥典標準 【性狀】本品為白色或類白色粉末。 本品在水或乙醇中不溶。 【鑒別】（1）取本品適量，用甘油醋酸試液裝片（通則2001），置顯微鏡下觀察，淀粉均為單粒，多角形顆粒，或呈圓形或橢圓形顆粒，直徑為2～35μm；臍點中心性，呈圓點狀或星狀；層紋不明顯。在偏光顯微鏡下觀察，呈現偏光十字，十字交叉位于顆粒臍點處。 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級苯扎溴銨溶液原料藥 CDE備案登記號 簡單介紹：藥用級苯扎溴銨溶液原料藥 CDE備案登記號 【性狀】本品為無色至淡黃色的澄清液體；氣芳香。強力振搖則發生多量泡沫。遇低溫可能發生渾濁或沉淀。 【鑒別】取本品6ml，置水浴上蒸干后，殘渣照苯扎溴銨項下的鑒別試驗，顯相同的反應。 【檢查】裝量取本品，依法檢查（通則0942），應符合規定。 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級醋酸氯己定原料藥防腐藥 CAS56-95-1 簡單介紹：藥用級醋酸氯己定原料藥防腐藥 CAS56-95-1 本品為1,6-雙（-N5-雙胍基）己烷二醋酸鹽。按干燥品計算，含C22H30Cl2N10?2C2H4O2不得少于97.5%。 【性狀】本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末；無臭。 本品在乙醇中溶解，在水中微溶。 【鑒別】（1）取本品約10mg，加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解，再加溴試液與氫氧化鈉試液 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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藥用級含糖胃蛋白酶原料藥 CDE備案 CP藥標 簡單介紹：藥用級含糖胃蛋白酶原料藥 CDE備案 CP藥標 本品系胃蛋白酶用乳糖、葡萄糖或蔗糖稀釋制得。按干燥品計算，每1g中含蛋白酶活力不得少于120單位或1200單位。 【性狀】本品為白色至淡黃色的粉末；無霉敗臭。 【鑒別】取本品的水溶液，照胃蛋白酶項下的鑒別試驗，顯相同反應。 【檢查】干燥失重取本品，在100℃干燥4小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。 產品型號： 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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醫用級藥用級維生素AD滴劑原料藥 GMP STD標準 簡單介紹：藥用級維生素AD滴劑原料藥 GMP STD標準 本品系取維生素A與維生素D2或維生素D3，加魚肝油或精煉食用植物油（在0℃左右脫去固體脂肪）溶解和調整濃度，并加穩定劑適量制成。含維生素A應為標示量的90.0%～120.0%；含維生素D應為標示量的85.0%以上。標簽上應注明本品含維生素D2或維生素D3。 【性狀】本品或本品內容物為黃色至橙紅色的澄清油狀液體；無敗油臭或苦味。 【鑒別 產品型號：醫用級 所在地：西安市 更新時間：2023-11-16 |
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