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超微量分光光度計(jì)是現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器
閱讀：649 發(fā)布時(shí)間：2019-8-27
超微量分光光度計(jì)是一類(lèi)很重要的分析儀器，無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域，還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門(mén)，超微量分光光度計(jì)都有廣泛而重要的應(yīng)用。超微量分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。
超微量分光光度計(jì)目前成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。應(yīng)用液體的表面張力特性，檢測(cè)時(shí)經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑，達(dá)到快速、微量、高濃度檢測(cè)吸光度的特點(diǎn)。
超微量分光光度計(jì)常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。
超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，優(yōu)點(diǎn)在于：
(1)所需樣品體積小，僅需1—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩?lái)的交叉污染；
(3)一般具有多個(gè)光程，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10mm，超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋?zhuān)瑴y(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見(jiàn))，使用壽命更長(zhǎng)；
(5)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短；
(6)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多。