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淺談中藥行業(yè)LC及應(yīng)用常見(jiàn)問(wèn)題
閱讀：850 發(fā)布時(shí)間：2022-5-7
各位老師好，今天主要聊一聊中藥行業(yè)關(guān)于液相的一些常見(jiàn)問(wèn)題和一些品種的注意事項(xiàng)。
做中藥分析，因?yàn)橹兴幤贩N太多，樣品也比較臟，液相遇到最多的問(wèn)題就是壓力過(guò)高，首先要確認(rèn)是哪個(gè)部件造成的，可以用兩通替換掉色譜柱，用純水1ml流速看一下系統(tǒng)壓力，一般LC-20AT/AD的壓力在1MPa以下就是正常的。既然液相系統(tǒng)沒(méi)有堵塞，那么就是緩沖鹽或者某些雜質(zhì)把色譜柱堵了，這時(shí)就需要用10%甲醇水長(zhǎng)時(shí)間沖洗，可以嘗試用0.2ml/min流速?zèng)_一晚，記得不要接檢測(cè)器，防止雜質(zhì)堵塞流通池，可以在色譜柱出口接一個(gè)燒杯，一般情況下不建議反沖。
一些品種實(shí)驗(yàn)時(shí)的注意事項(xiàng)
這里選取一些有代表性的品種，分別是：制川烏、枳實(shí)，薏苡仁。
首先說(shuō)一說(shuō)制川烏，它代表了流動(dòng)相中含四氫呋喃的品種，四氫呋喃的極性較弱，洗脫能力較強(qiáng)，而且四氫呋喃溶解性較強(qiáng)，會(huì)對(duì)色譜柱填料造成不可逆的損傷。
實(shí)驗(yàn)時(shí)要注意色譜柱平衡時(shí)間需要更長(zhǎng)（1小時(shí)以上），梯度時(shí)間程序回到初始比例后的時(shí)間也要設(shè)定長(zhǎng)一些，做完實(shí)驗(yàn)后沖洗時(shí)間要更長(zhǎng)，不然容易發(fā)生堵塞情況。建議“專(zhuān)柱專(zhuān)用"，用過(guò)四氫呋喃的色譜柱不要再做其它實(shí)驗(yàn)。
然后聊一聊枳實(shí)，它代表了流動(dòng)相中含離子對(duì)試劑（十二烷基磺酸鈉，辛烷磺酸鈉等）的品種。離子對(duì)試劑是由強(qiáng)親水離子形成，反作用于樣品分子的中性離子對(duì)。因此，可用于同時(shí)分離帶電分子和非帶電分子。
實(shí)驗(yàn)時(shí)要注意離子對(duì)試劑盡量和有機(jī)相混在一起配制，平衡時(shí)間需要更長(zhǎng)。枳實(shí)的對(duì)照品和樣品溶液的溶劑都是水，所以要做到臨用新制。不然可能會(huì)發(fā)生溶劑效應(yīng)或者保留時(shí)間不一致的現(xiàn)象。
最后講一講薏苡仁，薏苡仁用到的是蒸發(fā)光檢測(cè)器，使用的是乙腈和二氯甲烷流動(dòng)相。二氯甲烷與水不能互溶，所有二氯甲烷所接觸的容器都要保證干燥。
實(shí)驗(yàn)時(shí)要注意實(shí)驗(yàn)全程不能接觸水，包括流動(dòng)相瓶、液相管路（除了洗針液），色譜柱。此品種建議配制混合流動(dòng)相，分析時(shí)先用純乙腈沖洗系統(tǒng)1小時(shí)，然后換成流動(dòng)相平衡30分鐘直至基線穩(wěn)定再進(jìn)樣，使用250mm色譜柱時(shí)建議在藥典允許范圍內(nèi)調(diào)整流動(dòng)相比例至乙腈-二氯甲烷(65:35)，如果有水，可能會(huì)發(fā)生不出峰的情況。建議分配一根色譜柱給此品種專(zhuān)用，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用純乙腈沖洗系統(tǒng)1小時(shí)后再取下。