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核酸電泳實驗過程中如何制膠

時間:2022/10/13閱讀:3335
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電泳定義:帶電顆粒子在電場作用下,向著與其電性相反的電極移動,稱為電泳(electrophoresis, EP),在確定的條件下,帶電粒子在單位電場強度作用下,單位時間內移動的距離(遷移率)為固定值。不同帶電粒子因所帶電荷不同,或所帶電荷相同但荷質比不同,在同一電場中電泳,經一定時間后,由于移動距離不同而相互分離。分開的距離與外加電場的電壓與電泳時間成正比。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。
電泳的應用:電泳設備簡單,操作方便,具有高分辨率及選擇性特點,已日益廣泛地應用于分析化學、生物化學、臨床化學、毒劑學、藥理學、免疫學、微生物學、食品化學等各個領域 。
核酸電泳實驗過程 :
制膠: 
1、制備配膠液:5分鐘 
2、稱量瓊脂糖:3-5分鐘 
3、微波爐融化:10-15分鐘 
4、溶液冷卻至60度:8-10分鐘 
5、倒膠冷卻:30-40分鐘 
6、清洗設備:5分鐘
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝 膠進行電泳分離。
注意事項:
1、技術工業生產,預制膠濃度非常準確,但比實際客戶自配濃度低(微波爐加熱失水過多等),需要客戶測試選用合適的濃度產品。
2、體系為TAE,跟客戶自配的TAE兼容,可以直接使用,建議換成Mydeer包裝的TAE電泳液。不能在TBE或其他體系類電泳液中使用。
3、電壓為客戶之前使用TAE瓊脂糖膠的電壓,或者微調整一下。

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