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BUNSEN本生詳述:細胞培養瓶的使用方法及注意事項

時間:2023/7/31閱讀:1522
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  BUNSEN本生詳述:細胞培養瓶的使用方法及注意事項


  細胞培養瓶使用方法:

  1.擰開蓋子,用傾斜或者泵打的方式將培養基注入細胞工廠內,細胞懸液緩慢流入細胞工廠各層中。蓋上蓋子,靜止。

  2.緩慢將細胞工廠測立,有加液口的一側背向自己,靜置使細胞懸液緩慢均勻流入各層中。

  3.側向旋轉90度,保持進液口朝上,靜置使細胞懸液緩慢均勻流入各層中。

  4.雙手握住進液口的一面,緩慢放平,避免液體大幅度晃動。

  5.移致合適的細胞培養箱中進行培養。

  6.培養結束后,將培養基倒入收集容器。



  細胞培養瓶的性能特點:

  省時省空間,1個10層細胞培養瓶培養面積相當于36個T-175細胞培養瓶。

  即拆即用,不許任何其他附件。

  線性放大,生長動力學與實驗級培養相同。

  大口方便用戶直接向細胞工廠中進行灌注和排空。

  適用于實驗室操作和大規模細胞培養。

  電子束滅菌,無熱源。

  高透明度醫用級聚苯乙xi材質。



  培養瓶的使用注意事項:

  (1)預熱培養用液:把已經配制好的裝有培養液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱;

  (2)用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手;

  (3)正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且減少污染;

  (4)點燃酒精燈:注意火焰不能太小;

  (5)嚴格的無菌操作;

  (6)貼壁細胞消化適度:消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應該注意培養細胞形態的變化,一旦胞質回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化;

  (7)傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作,每種細胞使用一套器材。避免交叉感染;

  (8)傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。

  細胞培養瓶本生一直視質量控制為企業的生命,追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業精神作為標準,以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創美好的未來。本生培養瓶


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