脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒 

用于藥物遞送的脂質體主要由磷脂（甘油磷脂和鞘磷脂）構成其基本骨架。下圖是甘油磷脂和鞘磷脂的基本結構；鞘磷脂和甘油磷脂結構相似，性質基本相同。這些脂質是兩親性分子，都擁有親水的頭部和疏水的尾部區域。在水性環境中，磷脂分子在疏水相互作用力和其他分子間相互作用力的驅動下，自發排列成脂質體。

脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒 

由于脂質體的兩親性，親水和疏水的藥物均能高效地載入到脂質體中。脂質體傾向于將水溶性藥物包裹在中心水相中，而將脂溶性藥物包裹在雙分子膜間的區域。

膽gu醇幾乎會被添加到所有脂質體中。其作用為：促進脂鏈的堆積和雙分子層的形成、降低雙分子層的流動性、減少水溶性藥物的跨膜轉運。不僅如此，膽gu醇還能減少脂質體與體內蛋白的相互作用，減少磷脂的流失，從而提高脂質體的穩定性。另外，寡聚糖、殼聚糖、藻酸鹽、乳清蛋白等也能作為膜材添加到脂質體中，提高其穩定性并調控藥物的釋放。

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魅羅科技（MeloPEG）提供脂質體納米顆粒定制服務，可以包裹脂溶性藥物，水溶性藥物，DNA , SiRNA, mRNA, 熒光染料等。