脂質體lipsome包載藥物槲皮素和沒食子酸

產品名稱：脂質體定制

英文名稱：lipsome

目錄號：ML-定制

品牌：MeloPEG

載藥：可定制包載各種疏水性、親水性藥物、多肽、蛋白和核酸等

熒光標記：可定制Cy、FITC、DIR等各種熒光標記

表面修飾：可定制表面修飾多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子

提供表征：根據實際需要提供粒徑、電位、載藥率、包封率、電鏡圖、穩定性試驗和釋藥曲線等

脂質體lipsome包載藥物槲皮素和沒食子酸

脂質體包裹槲皮素（Quercetin）和沒食子酸（Gallic acid）的策略旨在利用脂質體作為藥物遞送系統的優勢來改善這兩種天然抗氧化劑的生物可用性、穩定性和治療效率。槲皮素Q和沒食子酸GA是多酚類藥物，這些多酚在陰道腔內釋放時，具有協同作用以gen除gan染，同時緩解VVC癥狀。選擇Q是因為其具有止癢和消炎的特性，而選擇GA是因為它具有針對念珠菌的活性。在LP-Q和LP-Q + GA中（85％）都有效地捕獲了Q，而在LP-Q + GA（30％）中GA的捕獲率高于LP-GA（25％）。脂質體，尤其是LP-Q + GA，可促進兩種多酚的持續釋放。Q和GA協同作用，提高了單一多酚的抗氧化活性。多酚脂質體沒有細胞毒性，并且比游離多酚具有更強的抗炎作用。總之，LP-GA和LP-Q + GA大大降低了白色念珠菌的生長。

藥物遞送材料脂質體包裹這兩種化合物可實現的作用有：

提高生物可用性

槲皮素和沒食子酸作為水溶性化合物，在原始形態下可能在腸道中吸收不良，導致生物可用性低。脂質體通過包裹這些活性成分，可以改善它們的溶解度和跨膜運輸能力，從而提高在體內的吸收率和生物可用性。

增加穩定性

這兩種化合物在環境中可能容易降解或在儲存過程中失去活性。脂質體能夠提供一個保護性環境，防止化合物降解，從而增加其穩定性和有效期。

提高治療效率

脂質體通過促進細胞內遞送，可以將槲皮素和沒食子酸更有效地傳遞到目標細胞或組織。這不僅增強了它們的治療作用，也減少了所需的劑量，從而減輕了潛在的副作用。

靶向遞送

通過修飾脂質體表面的配體或抗體，可以實現對特定細胞或組織的靶向遞送。這種靶向性可以提高治療的特異性，尤其是在抗癌治療中，通過將槲皮素和沒食子酸直接遞送到腫瘤細胞，增強抗腫瘤效果的同時減少對正常細胞的損傷。

減少副作用

由于脂質體可以提高藥物的靶向性和減少所需劑量，因此可以減少槲皮素和沒食子酸的潛在副作用，提高治療的安全性。