iRGD peptide c(CRGDKGPDC)  環狀肽

關鍵產品信息

中文名稱：環狀肽iRGD peptide

簡稱  : iRGD peptide

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%

分子量：976.05

分子式：C35H57N13O14S2

等電點pl值：ph7.14

CAS號：1392278-76-0

單字母：Cyclo(CRGDKGPDC)

三字母：Cyclo(Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys)

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 iRGD peptide c(CRGDKGPDC)  環狀肽

應用

iRGD peptide（iRGD 肽）是一種含有9個氨基酸的環狀肽，具有獨te的藥理和生物功能，主要用于增強藥物的組織穿透性和靶向性，尤其是在腫瘤治liao中。

它的作用機制包括兩個關鍵步驟：

與av integrins的結合：iRGD 首先通過識別并結合到腫瘤細胞和血管細胞表面的αvβ3和αvβ5 integrins，這些integrins在許多類型的腫瘤中都高表達。這種結合有助于iRGD肽進入腫瘤微環境。

酶解和與neuropilin-1的相互作用：在結合到integrins之后，iRGD 肽部分會被體內酶（如腫瘤相關蛋白酶）切割，產生一個新的片段CRGDK/R。這個新的片段能進一步與神經纖毛蛋白-1（neuropilin-1, NRP-1）相互作用。NRP-1是另一種在多種腫瘤中高表達的受體，與腫瘤的血管生成和細胞遷移密切相關。

iRGD peptide 在藥物遞送中具體的作用機制和應用如下：

提高藥物的組織滲透性：iRGD肽通過首先結合到腫瘤細胞和血管細胞表面的αvβ3和αvβ5 integrins，引導藥物更深入地滲透到腫瘤組織中。這種結合幫助打開腫瘤血管的通道，使藥物能更有效地達到腫瘤的內部區域。

增強藥物的靶向性：iRGD肽經過酶解后產生的CRGDK/R片段與neuropilin-1相互作用，這一步驟進一步提高了藥物對腫瘤特異性的靶向。Neuropilin-1是在許多腫瘤類型中都高表達的受體，與腫瘤的生長和血管生成密切相關。通過針對這些高表達的受體，iRGD 肽能夠幫助藥物更具選擇性地作用于腫瘤細胞，減少對正常組織的影響。

聯合藥物遞送平臺：iRGD 肽可以與各種藥物遞送系統（如納米粒子、脂質體、聚合物載體等）結合使用，使這些載體更有效地靶向和穿透腫瘤組織。這種結合使用可以提高藥物的生物利用度和治療效果，同時減少藥物的副作用。

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