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DSPE-PEG-Estrogen PEG-DSPE 磷脂PEG雌激素

參   考   價: 99

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-01-16 16:31:30瀏覽次數:203次

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供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
DSPE-PEG-Estrogen PEG-DSPE 磷脂PEG雌激素
DSPE-PEG-Estrogen 脂質體由磷脂、聚乙二醇(PEG)和雌激素功能化分子組成。磷脂(如 DSPE)形成脂質體的雙分子層結構,提供藥物包裹和穩定性;PEG 鏈延長脂質體的血液循環時間,減少免疫系統的清除;雌激素通過與特定激素受體結合,實現靶向遞送,特別適用于雌激素受體高表達的癌細胞(如乳腺癌、子宮內膜癌等)。

DSPE-PEG-Estrogen PEG-DSPE 磷脂PEG雌激素


關鍵產品信息

中文名稱:磷脂-聚乙二醇-雌激素

英文名稱 :  DSPE-PEG-Estrogen

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結構

DSPE-PEG-Estrogen PEG-DSPE 磷脂PEG雌激素 









純度:95%


注意事項

保持干燥


存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


應用

DSPE-PEG-Estrogen 脂質體由磷脂、聚乙二醇(PEG)和雌激素功能化分子組成。磷脂(如 DSPE)形成脂質體的雙分子層結構,提供藥物包裹和穩定性;PEG 鏈延長脂質體的血液循環時間,減少免疫系統的清除;雌激素通過與特定激素受體結合,實現靶向遞送,特別適用于雌激素受體高表達的癌細胞(如乳腺癌、子宮內膜癌等)。


DSPE-PEG-Estrogen 脂質體靶向藥物遞送

靶向識別雌激素部分能夠與腫瘤細胞表面的雌激素受體(ER)特異性結合,使脂質體優先富集在癌細胞部位。

高效遞送:靶向結合后,脂質體通過受體介導的內吞作用進入癌細胞,將包裹的藥物直接遞送到細胞內部,增強治療效率。

長循環性:PEG 提供的隱形效應延長了脂質體的血液循環時間,提高了其在腫瘤部位的積累幾率,減少了藥物在正常組織的分布和副作用。

藥物釋放:在腫瘤微環境的刺激(如酸性 pH 或酶)下,脂質體破裂,釋放所包裹的化liao藥物或其他治療性分子,直接作用于癌細胞。


DSPE-PEG-Estrogen PEG-DSPE 磷脂PEG雌激素


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