ABBV-706   SEZ6靶向的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC) 

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：/

英文名稱 ：ABBV-706

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

ABBV-706   SEZ6靶向的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC) 

應(yīng)用 

ABBV-706 是一種 靶向 SEZ6（Seizure-related 6 homolog, SEZ6） 的 抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），其 有效載荷（Payload） 為 拓撲異構(gòu)酶 I 抑制劑（T O P  1i，Topoisomerase I Inhibitor）。

作用機制：

SEZ6 靶向性：SEZ6（Seizure-related homolog 6） 是一種細胞表面蛋白，在 神經(jīng)內(nèi)分泌癌、小細胞肺癌（SCLC）、多發(fā)性骨髓瘤 等惡性腫瘤中過表達，而在正常組織中表達較低，因此是一個有前景的 ADC 靶點。ABBV-706 由特異性抗 SEZ6 單克隆抗體 組成，可精準靶向 SEZ6 陽性的癌細胞，減少對正常組織的毒性。

ADC 內(nèi)化與 T O  P 1i 釋放：ABBV-706 結(jié)合 SEZ6 陽性腫瘤細胞 后，通過 受體介導(dǎo)的內(nèi)化 進入溶酶體。連接體降解，釋放 T  O  P  1i 細胞毒yao物，干擾 DNA 拓撲結(jié)構(gòu)，使 DNA 復(fù)制受阻。

拓撲異構(gòu)酶 I 抑制（T O P 在 1i）：T O P  1i（拓撲異構(gòu)酶 I 抑制劑） 是一種強效 DNA 損傷誘導(dǎo)劑，可阻斷 拓撲異構(gòu)酶 I（Topoisomerase I） 的功能，導(dǎo)致 DNA 斷裂，最終引發(fā) 癌細胞凋亡。這一機制與 依tuo泊苷（Etoposide）、伊立替康（Irinotecan）等拓撲異構(gòu)酶 I 抑制劑類似，但由于 ADC 靶向遞送，可提高治療效果并減少全身毒性。

魅羅科技（MeloPEG）提供 ADC 相關(guān)產(chǎn)品（ADC Cytotoxin（ADC細胞毒素）、ADC Linker（ADC連接子）、Drug-Linker Conjugates for ADC （ADC的藥物連接物）和 Antibody-Drug Conjugate （抗體偶聯(lián)藥物））的設(shè)計、合成、分析、純化、優(yōu)化、檢測和評估等一站式服務(wù)，如有需求歡迎前來咨詢！

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