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當前位置:深圳市魅羅科技有限公司>>ADC>> Loncastuximab tesirine | 1879918-31-6 | ADC

Loncastuximab tesirine | 1879918-31-6 | ADC

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-03-27 09:52:39瀏覽次數:182次

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供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
Loncastuximab tesirine | 1879918-31-6 | ADC
泰朗妥昔單抗(Loncastuximab tesirine)是靶向CD19的ADC藥物,將抗CD19單克隆抗體與小分子藥物SG3199(吡咯并苯二氮雜?二聚體(PBD)細胞毒素)偶聯在一起。

Loncastuximab tesirine | 1879918-31-6 | ADC 


關鍵產品信息

中文名稱:泰朗妥昔單抗

英文名稱 : Loncastuximab tesirine

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結構:

Loncastuximab tesirine | 1879918-31-6 | ADC 

純度:95%

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 

Loncastuximab tesirine | 1879918-31-6 | ADC 


應用 

泰朗妥昔單抗(Loncastuximab tesirine)是靶向CD19的ADC藥物,將抗CD19單克隆抗體與小分子藥物SG3199(吡咯并苯二氮雜?二聚體(PBD)細胞毒素)偶聯在一起。PBD進入細胞后通過與CD19結合,在腫瘤細胞內釋放出的SG3199與DNA結合,使得DNA雙鏈產生交聯,阻斷DNA鏈的分離,破壞DNA的復制,以致腫瘤細胞死亡。

 

1抗體部分:Loncastuximab

類型:人源化 IgG1 單克隆抗體(mAb)

靶點:CD19(簇分化抗原 19)

作用:識別并結合 CD19 高表達的 B 細胞惡性腫瘤,介導 ADC 內化,使毒素遞送至腫瘤細胞內部。

2 連接子(Linker):可裂解接頭

特點:在血液中穩定,防止毒素提前釋放,減少全身毒性。進入細胞后,在溶酶體酶作用下裂解,釋放毒素。

3 毒素部分:Tesirine(SG3199)

類型:吡咯并苯并二氮雜卓(PBD)二聚體

作用機制:PBD 是一種 DNA 交聯劑,能夠與 DNA 形成共價鍵,導致 DNA 雙鏈斷裂,阻止腫瘤細胞復制。比傳統化liao藥物更高效,且不依賴于細胞周期。

 

魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關產品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯藥物))的設計、合成、分析、純化、優化、檢測和評估等一站式服務,如有需求歡迎前來咨詢!

 

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