DSPE-PEG-R6H4/RRRRRRHHHH  R6H4-PEG-DSPE   

關鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱： 磷脂-聚乙二醇-PH響應性穿膜肽

簡稱  :  DSPE-PEG-R6H4

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-R6H4/RRRRRRHHHH  R6H4-PEG-DSPE   

應用

DSPE-PEG-R6H4 是一種由磷脂錨定、PEG穩(wěn)定和pH響應性穿膜肽（R6H4）組成的納米載體修飾分子，能在酸性環(huán)境中促進藥物高效進入細胞。

DSPE-PEG-R6H4 在藥物遞送中的應用

1. 靶向腫瘤微環(huán)境的 pH 響應遞送

R6H4 中的組氨-酸（H）在中性pH下相對中性，但在酸性環(huán)境（如腫瘤組織、內(nèi)體）中會質(zhì)子化，增強其與細胞膜的相互作用，進而提高穿膜效率。這種 pH 響應性使藥物能夠“智能"釋放，在正常組織中保持穩(wěn)定，而在腫瘤或內(nèi)體環(huán)境中激活穿膜功能，提高靶向性和胞內(nèi)遞送效率。

2. 提高細胞攝取和內(nèi)吞效率

精氨-酸（R）具有強正電荷，天然具備細胞穿透能力。R6H4 的設計結合了6個精氨-酸的高穿膜能力和4個組氨-酸的pH響應性，使其在酸性條件下表現(xiàn)出更強的細胞攝取能力。它尤其適用于遞送難以進入細胞的生物大分子，如 siRNA、mRNA、蛋白質(zhì)等。

3. 延長體內(nèi)循環(huán)時間、提升遞送效率

PEG鏈提供親水保護屏障，可有效減少血清蛋白吸附和巨噬細胞吞噬，延長藥物載體在血液中的半衰期。而DSPE作為疏水錨定端，使整個結構穩(wěn)定插入脂質(zhì)納米粒（如脂質(zhì)體、膠束）中，從而將R6H4功能性“裝飾"到載體表面，實現(xiàn)功能化遞送系統(tǒng)的構建。

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