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mPEG-SS-PCL 甲氧基PEG-雙硫鍵-聚己內酯

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-05-22 09:57:00瀏覽次數:125次

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供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
mPEG-SS-PCL 甲氧基PEG-雙硫鍵-聚己內酯
mPEG-SS-PCL(甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚己內酯)是一種還原響應型兩親性嵌段共聚物,在傳統 mPEG-PCL 的基礎上,通過引入雙硫鍵(–SS–)將親水性和疏水性鏈段連接起來,從而賦予其谷胱-甘肽(GSH)觸發降解的能力。

mPEG-SS-PCL  甲氧基PEG-雙硫鍵-聚己內酯


關鍵產品信息

中文名稱: 甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚己內酯

簡稱  : mPEG-SS-PCL

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結構

mPEG-SS-PCL  甲氧基PEG-雙硫鍵-聚己內酯 

純度:95%+

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


 mPEG-SS-PCL  甲氧基PEG-雙硫鍵-聚己內酯


應用

mPEG-SS-PCL(甲氧基聚乙二醇-雙硫鍵-聚己內酯)是一種還原響應型兩親性嵌段共聚物,在傳統 mPEG-PCL 的基礎上,通過引入雙硫鍵(–SS–)將親水性和疏水性鏈段連接起來,從而賦予其谷胱-甘肽(GSH)觸發降解的能力。

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GSH響應機制

在腫瘤細胞等特定病理環境中,胞內谷胱-甘肽(GSH)濃度遠高于胞外(通常為正常細胞的數十到上百倍)。mPEG-SS-PCL 利用這一差異,在進入腫瘤細胞后,高濃度GSH可還原斷裂雙硫鍵,導致聚合物結構解體,從而實現藥物的快速釋放和腫瘤微環境響應性遞送。

 

應用與優勢

智能藥物釋放系統:可用于構建GSH響應的納米膠束、納米粒、聚合物囊泡等遞送系統。

高選擇性、低副作用:僅在還原環境下釋放藥物,提高腫瘤靶向性,減少對正常組織的毒性。

可控降解性:通過調控雙硫鍵位置和密度,實現對釋放速率和穩定性的精準調節。

 

 

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