DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-L-組-氨酸

簡稱  :  DSPE-PEG-L-His

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸

應用

DSPE-PEG-L-His由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和L-組-氨酸（L-His）三部分組成，形成具有長循環性和pH響應性的納米載藥復合物。

DSPE-PEG-L-His的主要特性：

1. pH響應特性：

DSPE-PEG-L-His具有酸敏感特性，主要來源于L-組-氨酸（L-His）中的咪唑基團。在中性或堿性環境下，咪唑基團呈中性，復合物保持穩定；而在酸性環境（如腫瘤微環境或溶酶體），咪唑基團質子化，帶正電荷，使納米載體解體或膜通透性增加，快速釋放藥物。這一特性使DSPE-PEG-L-His在酸性病灶中具有靶向釋放效果，有效提高抗腫瘤藥物的療效。

2. 長循環特性：

DSPE-PEG-L-His中的PEG鏈具有長循環能力，能夠延長納米顆粒在血液中的停留時間。PEG通過形成空間位阻效應，減少血清蛋白吸附和單核吞噬系統（RES）清除，使藥物在體內長時間循環，有助于藥物在腫瘤區域的富集。這種特性不僅提高了治療效率，還能減少系統性毒性，確保藥物能夠精準到達靶向部位。

3. 生物相容性和低毒性：

DSPE-PEG-L-His由生物相容性優良的成分組成，具有低毒性和高安全性。DSPE作為磷脂分子，與生物膜結構相似，能有效融合；PEG鏈減少免疫識別，降低免疫反應；L-組-氨酸作為天然氨基酸，在體內代謝安全。因此，該復合物在藥物遞送中表現出良好的體內穩定性和低副作用，適合長期治療應用。

4. 藥物負載和靶向釋放：

DSPE-PEG-L-His能夠高效包載疏水性藥物，如紫-杉醇、阿霉-素，并在酸性環境中觸發釋放。DSPE部分形成疏水核心包載藥物，PEG部分形成親水外殼穩定納米顆粒。在腫瘤或細胞內酸性環境下，L-組-氨酸的質子化效應促使藥物快速釋放，提高靶向治療效果，有效減少正常組織的藥物暴露，降低毒副作用。

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