DSPE-PEG-CDAEWVDAS   DSPE-PEG-PBP   

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-P 選擇素結合肽

簡稱  : DSPE-PEG-PBP   

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-CDAEWVDAS   DSPE-PEG-PBP   

應用

DSPE-PEG-PBP 是一種可靶向結合炎癥或損傷區域 P-選擇素的功能化材料，用于實現精準藥物遞送或病灶成像。

DSPE-PEG-PBP 靶向機制

① 炎癥激活導致 P-選擇素表達上調

在正常生理狀態下，P-選擇素主要儲存在血小板的 α-顆粒和內皮細胞的 Weibel-Palade 小體中。當發生炎癥、血管損傷、動脈粥樣硬化或腫瘤刺激等病理事件時，血小板或內皮細胞迅速被激活。激活后，P-選擇素在幾分鐘內被轉運至細胞表面，或以可溶性形式釋放入血液，成為炎癥和損傷區域的“分子標記"。

② PBP肽識別并高親和力結合 P-選擇素

PBP（P-selectin Binding Peptide）是一段小分子肽，其序列為 CDAEWVDAS，具有與P-選擇素高特異性結合的能力。它模仿了白細胞表面天然配體（如PSGL-1）與P-選擇素的結合模式。通過該肽段，載體能在激活的血小板或內皮表面快速識別并結合，有效定位于病灶區域。

③ PEG鏈提供支架和隱身功能

聚乙二醇（PEG）是一條親水性柔性鏈，連接在 DSPE 與 PBP 之間，起到“支架臂"的作用，使PBP能夠突出在載體表面，方便與P-選擇素結合。同時，PEG具有“隱身"特性，可屏蔽顆粒表面，減少血漿蛋白吸附、免疫識別和吞噬，從而延長在血液中的循環時間。

④ DSPE嵌入納米顆粒，構成穩定的靶向結構

DSPE 是一類磷脂分子，具有良好的脂質膜親和性，能穩定地嵌入脂質體、納米膠束或其他納米載體的膜結構中。這種嵌入方式確保 PEG-PBP 能牢固固定在載體表面，不易脫落，使整個系統具備穩定且高效的靶向識別功能。

⑤ 靶向聚集實現藥物遞送或病灶成像

當 DSPE-PEG-PBP 修飾的納米顆粒進入血液循環后，它們在體內分布并優先定位于P-選擇素高表達的病變區域，如炎癥血管、動脈斑塊或腫瘤微環境。結合后，這些顆粒可釋放攜帶的藥物或成像探針，實現定點治療或診斷，從而提高治療效率并降低對正常組織的副作用。

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