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規格 |
50mg |
主要用途 |
科學研究 |
DSPE-PEG-FpAT(DSGEGDFLAEGGGVR) FpAT-PEG-DSPE
DSPE-PEG-FpAT 是一種將多肽 FpAT 與脂質材料 DSPE-PEG(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇)偶聯形成的靶向抗血管生成藥物遞送系統,結合了多肽的生物活性和納米材料的遞送優勢。
DSPE-PEG-FpAT(DSGEGDFLAEGGGVR) FpAT-PEG-DSPE
關鍵產品信息
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-抗血管生成活性的15肽
簡稱 : DSPE-PEG-FpAT
品牌: 魅羅科技(MeloPEG)
結構:
純度:95%以上
三字母序列:H-Asp-Ser-Gly-Glu-Gly-Asp-Phe-Leu-Ala-Glu-Gly-Gly-Gly-Val-Arg-OH
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
DSPE-PEG-FpAT(DSGEGDFLAEGGGVR) FpAT-PEG-DSPE
應用
DSPE-PEG-FpAT 是一種將多肽 FpAT 與脂質材料 DSPE-PEG(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇)偶聯形成的靶向抗血管生成藥物遞送系統,結合了多肽的生物活性和納米材料的遞送優勢。
FpAT 多肽:序列為 H-Asp-Ser-Gly-Glu-Gly-Asp-Phe-Leu-Ala-Glu-Gly-Gly-Gly-Val-Arg-OH,是一種具有抗血管生成活性的15肽。
將 FpAT 多肽連接到 DSPE-PEG 上帶來以下功能優勢:
提高穩定性:自由的 FpAT 多肽體內易被酶降解,PEG化后大大提升其穩定性和循環時間。
靶向性增強:由于 FpAT 本身可選擇性進入血管內皮細胞,DSPE-PEG-FpAT 可靶向腫瘤新生血管。
遞送系統潛力:DSPE-PEG 結構允許其插入脂質體或自組裝成納米粒,從而成為藥物載體平臺,進一步搭載其他抗腫瘤藥物(如多柔-比星、紫杉-醇等)實現協同治療。
抗血管生成作用增強:FpAT 本身即可誘導血管內皮細胞凋亡,結合 DSPE-PEG 可增加其在靶組織的累積量,從而增強抗血管生成和抗腫瘤作用。
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