DSPE-PEG-Dermaseptin   DSPE-PEG-ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-皮抑菌肽

簡稱  : DSPE-PEG-Dermaseptin /ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-Dermaseptin   DSPE-PEG-ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG

應用

DSPE-PEG-Dermaseptin是一種基于脂質體修飾的抗菌肽遞送系統，結合了Dermaseptin的廣譜抗微生物活性與DSPE-PEG的穩定、靶向和緩釋特性，用于提高治療效果與生物利用度。

DSPE-PEG-ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG 的脂質體機制和靶向機制

一、脂質體機制

嵌入脂質雙層：DSPE部分為磷脂結構，可自然嵌入脂質體的磷脂雙層，穩定地錨定Dermaseptin于脂質體表面或內部。

包載與保護：脂質體可包裹Dermaseptin，有效保護其免受體內酶降解，提高血液中穩定性與半衰期。

緩釋釋放：通過脂質體控制釋放速率，使Dermaseptin緩慢釋放至靶部位，減少系統性毒性和副作用。

提高膜融合效率：脂質體能與微生物膜或細胞膜融合，協助Dermaseptin更有效穿透并破壞靶細胞膜。

二、靶向機制

PEG修飾實現“隱形"效果：PEG鏈提供親水保護層，減少血清蛋白吸附與網狀內皮系統清除，從而延長循環時間。

被動靶向（EPR效應）：在腫瘤或感染部位血管通透性高，DSPE-PEG-Dermaseptin脂質體可通過EPR效應被動富集于病灶組織。

表面改性實現主動靶向：若在DSPE-PEG末端連接配體（如抗體、小分子、肽），可實現對特定病原體或細胞的主動識別和靶向。

增強局部藥效，降低系統毒性：靶向遞送使Dermaseptin主要作用于感染或腫瘤區域，提升治療效果，同時減少對正常細胞的損傷。

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