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BD 305106 一次性使用*注射針頭 現(xiàn)貨
  • BD 305106 一次性使用*注射針頭 現(xiàn)貨
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貨物所在地:重慶重慶市

更新時間:2025-04-02 10:26:38

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產(chǎn)品名稱:BD 305106 一次性使用*注射針頭 現(xiàn)貨
產(chǎn)品貨號:305106
國械注進:20183151766
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產(chǎn)品名稱:BD 305106 一次性使用*注射針頭 現(xiàn)貨
 
產(chǎn)品貨號:305106
 
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產(chǎn)品名稱:美國BD 一次性使用無菌注射針 *針頭  

產(chǎn)品貨號:305106

產(chǎn)品說明:

產(chǎn)品規(guī)格:1/2IN 0.3MM× 13MM,100支/包*10包/箱

 

產(chǎn)品介紹:

一次性使用注射器,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成一次性使用注射器由外套、芯桿、膠塞、錐頭、按手及錐頭等組成。針座及護套采用醫(yī)用聚丙烯(PP)制成,針管經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。

 

產(chǎn)品規(guī)格:1/2IN 0.3MM× 13MM,100支/包*10包/箱   

              

使用方法:

1.檢查一次性使用無菌注射器包裝是否完整,若不完整請勿使用

2.從包裝頂端開啟處打開包裝

3.將透明包裝開啟一半

4.先用左手固定注射器針頭

5.再用右手取出注射器安裝在針座上并向左旋緊

                  

 

 儲存環(huán)境:

在相對濕度不超過80%、無腐蝕性氣體、陰涼、干燥、通風良好、清潔的環(huán)境內(nèi)

 

 

 

 

 

醫(yī)療器械科普相關(guān)知識:

如何判定醫(yī)療器械是否適用?

醫(yī)療器械產(chǎn)品在出廠時都附有說明書,說明書中標明了產(chǎn)品的適用范圍。醫(yī)療器械的適用范圍與該產(chǎn)品在其《制造認可表》或《產(chǎn)品注冊登記表》中的相應內(nèi)容一致。產(chǎn)品的適用范圍一般是在臨床試驗的基礎(chǔ)上,經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門批準的,有其科學性和法定性。因此,消費者在購買前應仔細查看產(chǎn)品的適用范圍、禁忌證、注意事項等內(nèi)容,搞清楚該產(chǎn)品是否適用,必要時,應征求專業(yè)醫(yī)師的意見。

 

 

醫(yī)療器械標準制定的流程是什么?

醫(yī)療器械標準制修訂程序包括標準立項、起草、征求意見、技術(shù)審查、批準發(fā)布、復審和廢止等。醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會(包括標準化技術(shù)歸口單位,下同)提出本專業(yè)領(lǐng)域標準計劃項目立項申請,報國家*審核。
國家*審核通過的醫(yī)療器械標準計劃項目,由提出起草相關(guān)醫(yī)療器械標準的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門、檢測機構(gòu)以及有關(guān)教育科研機構(gòu)、社會團體等,形成醫(yī)療器械標準征求意見稿,報送醫(yī)療器械標準管理中心。醫(yī)療器械標準征求意見稿在醫(yī)療器械標準管理中心網(wǎng)站向社會公開征求意見。起草單位根據(jù)匯總意見對征求意見稿進行修改完善,形成醫(yī)療器械標準送審稿。承擔醫(yī)療器械標準計劃項目的醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會負責組織對醫(yī)療器械標準送審稿進行技術(shù)審查。審查通過的醫(yī)療器械行業(yè)標準由國家*確定實施日期和實施要求,以公告形式發(fā)布。醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會應當對已發(fā)布實施的醫(yī)療器械標準開展復審工作,復審結(jié)論分為繼續(xù)有效、修訂或者廢止。

 

 

醫(yī)療器械產(chǎn)品網(wǎng)上銷售要遵守哪些法律規(guī)定?

網(wǎng)上銷售醫(yī)療器械,應遵守《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》。消費者網(wǎng)上購買醫(yī)療器械時,要查看《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》和《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書》,在網(wǎng)站首頁查驗互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書號碼。

 

 

 

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