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分子生物學試劑-快速內切酶-AscI酶是一系列經過基因工程重組的快速限制性內切酶，適用于質粒 DNA、PCR 產物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速內切酶在通用的 Color Buffer 中都具有優良的活性，能夠在 5~15 分鐘內完成酶切。

LightNing® 分子生物學試劑-快速內切酶-AscI酶

產品介紹

LightNing® 分子生物學試劑-快速內切酶-AscI酶 是一系列經過基因工程重組的快速限制性內切酶，適用于質粒 DNA、PCR 產物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速內切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有優良的活性，能夠在 5~15 分鐘內完成酶切。此外，百時美去磷酸化、連接試劑在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性，支持一管化反應，提升“酶切 - 修飾 - 連接"的體驗。

CutOne® Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料，可將產物直接用于凝膠電泳。CutOne® Color Buffer 的紅色染料與 2500 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近；黃色染料與 10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

產品組成

組分	規格
LightNing® AscI	50 μl
10× CutOne® Buffer	1 ml
10× CutOne® Color Buffer	1 ml

LightNing® 分子生物學試劑-快速內切酶-AscI酶

特性和用法

快速內切酶，可在5~15 min內完成反應

建議反應條件

1× CutOne®緩沖液；

37℃溫育；

參照“DNA 快速酶切流程"配制反應體系。

失活條件

80℃溫育20 min。

甲基化敏感性

對于被 CpG 甲基化的 DNA，剪切可能受阻。

儲運條件

-20℃

常見問題總結：

1.為什么在CutOne® Buffer中加入HSA？

一些酶在反應過程中需要HSA的參與，我們在CutOne® Buffer中添加了HSA，避免反應中額外添加組分，使得酶切反應更加便捷。

2.HSA的添加對于雷霆系列限制性內切酶的功能會產生什么樣的影響？

在我們的測試中未曾發現HSA對于雷霆系列限制性內切酶的功能有任何影響。在有些情況下，對于部分的酶切反應有促進作用。

3. 為了保證酶量小于體系的1/10多酶切時往往可加入酶量較少，從而導致酶切不全，如何解決？

說明書中給出的是最佳反應體系，可以根據具體需求進行適當調整。

酶切不全的問題可以從這幾個方面進行解決：降低底物濃度，提高酶量同時擴大反應體系，或者適當延長反應時間

LightNing® 分子生物學試劑-快速內切酶-AscI酶

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