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生化鑒定條使用注意事項(xiàng)及討論

閱讀:182          發(fā)布時(shí)間:2025-5-15

  生化鑒定條作為成套生化管的升級(jí)產(chǎn)品,以其快速、簡(jiǎn)單、操作方便的優(yōu)勢(shì),受到廣大用戶的好評(píng)。我公司目前有各種生化鑒定條出售,滿足不同客戶的需求(產(chǎn)品目錄和信息參考:HBI微生物生化鑒定條 )。但在實(shí)際使用過(guò)程中,經(jīng)常會(huì)碰到一些疑問(wèn)或問(wèn)題,本文將對(duì)有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行解釋和討論。


1、做生化鑒定前一定要進(jìn)行純化嗎?

  對(duì)單一菌種進(jìn)行鑒定,不需要進(jìn)行純化操作,只需要保證菌體新鮮就行。但對(duì)于在選擇性培養(yǎng)基上分離出的菌,最好進(jìn)行純化后在進(jìn)行鑒定。原因如下:

  (1)選擇性培養(yǎng)基上初步分離的菌落,不一定是單一菌種形成的,若有其它菌種,會(huì)干擾試驗(yàn)結(jié)果,造成誤判;

  (2)選擇性培養(yǎng)基成分復(fù)雜,挑菌時(shí)若沾取了少量培養(yǎng)基,有可能會(huì)對(duì)鑒定結(jié)果造成干擾;

  (3)選擇性培養(yǎng)基中通常含有一些抑制成分,平板上長(zhǎng)出的菌落會(huì)受到不同程度的抑制或損傷,活力不好,不利于生化結(jié)果的觀察和判定;

  (4)選擇些平板上長(zhǎng)出的菌落通常較小,若需要做很多生化試驗(yàn),有可能出現(xiàn)菌體不夠用的情況(通常每挑一下接種后,要進(jìn)行燒環(huán)滅菌再進(jìn)行下一次挑菌,浪費(fèi)較多)。

  上面兩種情況,無(wú)論是為了得到新鮮菌體,還是為了得到較純的菌落,都需要在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上進(jìn)行劃線培養(yǎng)。所以這是菌種生化鑒定前首先要做的準(zhǔn)備工作,直接使用初篩菌,試驗(yàn)結(jié)果可能會(huì)有一些差異,造成誤判(如圖1)。

使用純化菌(左)和初篩菌(右)接種鑒定條培養(yǎng)結(jié)果的差異

圖1 使用純化菌(左)和初篩菌(右)接種鑒定條培養(yǎng)結(jié)果的差異


2、接種鑒定條時(shí),一定要用菌懸液來(lái)接種嗎?

  鑒定條說(shuō)明書(shū)中要求“取一內(nèi)盛2mL無(wú)菌水或無(wú)菌生理鹽水試管,用接種針挑取純化菌落至無(wú)菌水中仔細(xì)研磨制成0.5麥?zhǔn)蠞岫鹊木患?xì)菌懸液,每孔滴入100mL菌懸液,其中固體和半固體生化管采用穿剌接種(參考:HBI微生物生化鑒定條 )"。也就是說(shuō)要用均勻的菌懸液進(jìn)行接種。這樣要求,是為了盡量使每個(gè)孔中接入的菌量相當(dāng),使各生化反應(yīng)趨于同步。如果使用接種針或接種環(huán)直接挑菌進(jìn)行接種,會(huì)導(dǎo)致各個(gè)孔中接菌量差別很大,從而導(dǎo)致培養(yǎng)結(jié)果有所差異(如圖2-a、圖2-b)。

用菌懸液接種的試驗(yàn)結(jié)果(氨基酸對(duì)照管變黃,正確)

圖2-a  用菌懸液接種的試驗(yàn)結(jié)果(氨基酸對(duì)照管變黃,正確)

用接種環(huán)挑菌接種的試驗(yàn)結(jié)果(氨基酸對(duì)照管紫色,異常)

圖2-b  用接種環(huán)挑菌接種的試驗(yàn)結(jié)果(氨基酸對(duì)照管紫色,異常)


3、需要每個(gè)孔都換槍頭嗎?

  接種過(guò)程中,如果能保證每次往培養(yǎng)基孔中滴加菌液時(shí),不會(huì)沾染槍頭,則從頭到尾用一個(gè)槍頭即可;如果中間出現(xiàn)沾染,則需及時(shí)更換槍頭;對(duì)于氨基酸和氨基酸對(duì)照孔,盡量不用同一個(gè)槍頭,以免少量的沾染,影響試驗(yàn)結(jié)果。有的人會(huì)執(zhí)意用接種針挑取菌體進(jìn)行接種,這時(shí)候更要注意,每接種一個(gè)孔,都要進(jìn)行燒環(huán)滅菌,主要是為了清除接種針或接種環(huán)上沾附的少量培養(yǎng)基,以免對(duì)后面孔的試驗(yàn)結(jié)果造成干擾。堅(jiān)決不能用一個(gè)針挑取菌苔后,連續(xù)往鑒定條的每個(gè)孔中一次性接種完成。這樣很可能造成生化結(jié)果的混亂或者試驗(yàn)失敗。


4、討論:

  對(duì)于菌種純化,有些標(biāo)準(zhǔn)中也有描述,可以從選擇性培養(yǎng)基平板上挑菌進(jìn)行某項(xiàng)生化試驗(yàn),如《GB 4789.4  食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)  食品微生物學(xué)檢驗(yàn)  沙門氏菌檢驗(yàn)》中相關(guān)內(nèi)容是這樣描述的:

  但是為了保險(xiǎn),少走彎路,本人還是建議先進(jìn)行純化后,制成菌懸液再進(jìn)行接種、培養(yǎng)。這樣也不會(huì)因?yàn)槟骋粌蓚€(gè)孔的結(jié)果不好,而再重新使用一整套生化鑒定條,造成浪費(fèi)。文中所列的幾種異常情況,不一定每次都能碰到,但是如果不按正常操作進(jìn)行試驗(yàn),試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)各種這樣或那樣異常現(xiàn)象的幾率會(huì)更大,阻礙試驗(yàn)進(jìn)程。

  另外,為了保證結(jié)果的一致性和實(shí)效性,可以將菌液制備得盡量濃一些,也就是說(shuō)每個(gè)孔中接菌量可適當(dāng)加大。




注:本文屬海博生物原創(chuàng),未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)載。



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