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發(fā)光細(xì)菌毒性檢測(cè)儀(水、土)毒性應(yīng)急快檢儀

閱讀:1061        發(fā)布時(shí)間:2021-2-6

發(fā)光細(xì)菌毒性檢測(cè)儀(水、土)毒性應(yīng)急快檢儀

 

檢測(cè)水土環(huán)境樣品的評(píng)價(jià)

摘要:隨著社會(huì)的發(fā)展,水質(zhì)生物毒性已經(jīng)逐步成為評(píng)價(jià)水質(zhì)污染的手段之一。 本文主要綜述*的生物毒性檢測(cè)技術(shù)----發(fā)光細(xì)菌法;并描述了小巧輕便的生物毒性檢測(cè)儀---- 手持式發(fā)光細(xì)菌毒性檢測(cè)儀的產(chǎn)品原理以及該儀器在實(shí)際 中的應(yīng)用。

關(guān)鍵字:發(fā)光細(xì)菌、樣品、應(yīng)用

1 生物毒性監(jiān)測(cè)的必要性

隨著工業(yè)的發(fā)展,各種化學(xué)物質(zhì)的使用,人們賴(lài)以生存的水生生態(tài)系統(tǒng)污染 日益嚴(yán)重。突發(fā)性水污染事故頻頻發(fā)生,這直接威脅到人民群眾的生命安全。這 就要求我們能夠快速準(zhǔn)確的檢測(cè)污染物的影響。如今,理化檢測(cè)日趨成熟,但是 這種經(jīng)典方法是對(duì)特定有毒化學(xué)物質(zhì)實(shí)行單個(gè)指標(biāo)控制。但水的毒性效應(yīng)是一項(xiàng) 綜合的生物學(xué)參數(shù),環(huán)境中往往是由多種污染物同時(shí)存在,多種污染物所組成的 混合體系產(chǎn)生的毒性是所有組分疊加、拮抗、協(xié)同或抑制的綜合結(jié)果,因此需要 有快速、準(zhǔn)確評(píng)價(jià)出各類(lèi)污染物的綜合毒性的方法。目前水毒性測(cè)試生物學(xué)方法 包括發(fā)光細(xì)菌法、浮游動(dòng)物試驗(yàn)、藻類(lèi)試驗(yàn)、魚(yú)類(lèi)試驗(yàn)等,除發(fā)光細(xì)菌法外,其他 方法均操作復(fù)雜、檢測(cè)周期長(zhǎng),在實(shí)際應(yīng)用中不方便。

2 發(fā)光細(xì)菌毒性檢測(cè)的原理

發(fā)光細(xì)菌體內(nèi)的熒光素酶催化熒光素的氧化作用, 產(chǎn)生生物發(fā)光,

化學(xué)反應(yīng) 式如下:

F M N H 2+ O 2+ R - C O - H → F M N + R -C O O H + H 2O + L i g h t

   生物發(fā)光直接與細(xì)胞的活性及代謝狀況相關(guān)。毒性物質(zhì)會(huì)改變細(xì)胞的狀態(tài), 包括細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、電子的轉(zhuǎn)移系統(tǒng)、酶及細(xì)胞質(zhì)的結(jié)構(gòu), 這些變化終導(dǎo)致 生物發(fā)光的減弱。化學(xué)毒性物質(zhì)毒性越強(qiáng), 抑制代謝作用越強(qiáng), 發(fā)光抑制越明顯。 通過(guò)檢測(cè)發(fā)光細(xì)菌在水樣中的發(fā)光強(qiáng)度就可以初步檢測(cè)水中的毒性。其毒性檢測(cè) 系統(tǒng)對(duì)多種不同的簡(jiǎn)單化合物和混合物的反應(yīng)敏感,而且對(duì)很大范圍的毒性物質(zhì) 及廣泛類(lèi)別的化學(xué)藥劑反應(yīng)敏感。

 

3 實(shí)驗(yàn)儀器

手持式發(fā)光細(xì)菌檢測(cè)儀

發(fā)光細(xì)菌凍干粉及配套試劑

4 測(cè)量的樣本

工業(yè)廢水、生活污水、天然水體、土壤、沉積物等。

5 樣本收集

理想的是用一個(gè)新的干凈的硼硅酸鹽玻璃的帶旋蓋的容器(30 到 50ml), 容器上有刻度線(聚碳酸酯或聚丙烯容器也可)。使容器中充滿樣本液,不要留 任何可空氣的空間。使樣本液充滿容器,可以保證易揮發(fā)性物質(zhì)保留在樣本 溶液中。

6 樣本儲(chǔ)存

收集到樣本后盡可能快進(jìn)行測(cè)試以免發(fā)生不可預(yù)知的變化,如果不得不推遲 測(cè)試,將樣本冷藏到普通冰箱中(2ºC 到 8ºC)。樣本的毒性會(huì)因時(shí)間變化而發(fā)生 變化,盡量在收集到樣本的 2-4 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。如果不能做到,應(yīng)該在采集到 樣本后 72 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。

7 樣本準(zhǔn)備

   在分析前,大部分樣本不需要做特殊準(zhǔn)備,但對(duì)一些特定的檢測(cè)需要對(duì)一些 特別的樣本進(jìn)行測(cè)試前的準(zhǔn)備, 對(duì)于渾濁的或含有不沉淀顆粒物的水樣,需要用一些通常的處理辦法去除濁 度,比如離心;對(duì)于有明顯的顏色(特別是紅、棕或黑色)的水樣應(yīng)該在測(cè)試前 用蒸餾水或去離子水稀釋?zhuān)粚?duì)于含有氯的水樣首先要用硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶 液去氯,以免氯影響細(xì)菌的活性;水樣的pH值保證在 6.0-8.0 之間;對(duì)于沉 積物和土壤,測(cè)量前需要對(duì)樣本進(jìn)行浸提,然后再測(cè)量其浸提液或是稀釋液。

8 樣本檢測(cè)

1) 樣本毒性估計(jì)

1、 如果你估計(jì)你所測(cè)的樣本的毒性很弱,請(qǐng)采用“快速模式”的發(fā)光損 失率測(cè)試規(guī)程進(jìn)行測(cè)試,如果你估計(jì)毒性為中等或高時(shí),請(qǐng)采用基本 模式的 45%或 2%的發(fā)光損失率測(cè)試規(guī)程進(jìn)行測(cè)試。

2、 一般來(lái)講,初原水的毒性屬于低毒性水平,可以采用“快速模式” 進(jìn)行測(cè)試,如果發(fā)現(xiàn)光損失太大(比如,5 分鐘出現(xiàn) 45%以上的光損 失,甚至*損失),說(shuō)明所測(cè)采樣毒性為中等甚至很高。請(qǐng)改用基 本模式的 45%或 2%的的發(fā)光損失率測(cè)試規(guī)程。

2) 日常分析

1、 使用“快速模式”或“基本模式”分析樣本毒性;

2、 按照軟件指引操作;

3、 測(cè)量結(jié)果直接顯示樣本的相對(duì)發(fā)光度,發(fā)光值和是否毒性超標(biāo)或者 合格; 

9 結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn)

對(duì)于結(jié)果的判讀有兩種方法,如下:

1) 用戶(hù)自己可以參照所設(shè)定的毒性水平基準(zhǔn)判定測(cè)量樣本的毒性(建立毒 性水平基準(zhǔn)的方法請(qǐng)參見(jiàn)《毒性水平基準(zhǔn)建立方法》或公司客服人 員)。

2) 對(duì)于高毒物質(zhì),用戶(hù)也可根據(jù)下列已有毒性等級(jí)劃分:

結(jié)論

發(fā)光細(xì)菌法是檢測(cè)環(huán)境急性生物毒性的一種好方法, 該法靈敏、快速、簡(jiǎn)便、 便宜, 。它作為一個(gè)新的生物毒性指標(biāo)列入環(huán)境毒性指標(biāo)的行列,手持式發(fā)光細(xì)菌檢測(cè)儀在測(cè)量中更體現(xiàn)多種優(yōu)點(diǎn):

1) 試劑:采用符合國(guó)標(biāo) GB/T 15441 - 1995 的明亮發(fā)光桿菌,該試劑是南 京大學(xué)開(kāi)發(fā)研制,在深圳完成生產(chǎn)。試劑的質(zhì)量得到了很好的保證,實(shí) 現(xiàn)了試劑的供貨期短,試劑的穩(wěn)定性好,靈敏性高; 2) 儀器設(shè)計(jì):

a) 該儀器體積小巧,小的發(fā)光細(xì)菌毒性檢測(cè)儀;圍繞該 產(chǎn)品的設(shè)計(jì)形成了多份。

b) 儀器設(shè)計(jì)中更多體現(xiàn)了人性化的設(shè)計(jì)理念,采用了中文界面,用戶(hù) 指引式操作,不需要專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),按照操作指引也可以完成操作。 綜上,手持式發(fā)光細(xì)菌毒性檢測(cè)儀檢測(cè)水土環(huán)境樣品靈敏、 快速、廣譜、簡(jiǎn)便,是目前在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急檢測(cè)的產(chǎn)品,*國(guó)內(nèi)此類(lèi)產(chǎn)品的 空白。

 

 

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