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上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-熱帶念珠菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
50T-熱帶念珠菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
更新時(shí)間: 2025-04-19 21:00:07
期: 2025年4月19日--2025年10月19日
已獲點(diǎn)擊: 153
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

熱帶念珠菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品特征:
靈敏度高:能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng):采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線(xiàn)重合度高,受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線(xiàn)Ct值低,起峰快,效率高。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱(chēng)

熱帶念珠菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

英文名稱(chēng)

Candida tropicalis

貨號(hào)

CP934026

熱帶念珠菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
檢測(cè)方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線(xiàn)圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線(xiàn)圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br/>探針完整時(shí),產(chǎn)品僅用于科研報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

需要自備的器材:

1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn):
1.即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
以下是
熱帶念珠菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

順式-2,3-環(huán)氧烷人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA Kit,48T/96T

1-(3-氨基基)吡咯烷人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA Kit,48T/96T

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苯己烷人雄激素結(jié)合蛋白(ABP)ELISA Kit,48T/96T

碘烷人硫酸褪黑色素(MS)ELISA Kit,48T/96T

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1--5-戊烷人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA Kit,48T/96T

熱帶念珠菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒1--6-己烷人免疫反應(yīng)性生長(zhǎng)激素(irGH)ELISA Kit,48T/96T CA153/EMA/Mucin-1 subunit alpha  乳腺癌相關(guān)抗原抗體尼群地平

CA153/EMA/Mucin 1  乳腺癌相關(guān)抗原抗體鹽酸尼卡地平

CA13  碳酸酐酶匹多莫德

CA125/MUC16  卵巢癌抗原抗體醋唑胺

CA12  碳酸酐酶12抗體阿托伐他汀鈣

CA XI/Carbonic Anhydrase XI  碳酸酐酶11抗體己酮可可堿

CA IX  碳酸酐酶9抗體波必利

CA III/Carbonic anhydrase 3  碳酸酐酶3抗體異司特

CA II/Carbonic anhydrase 2  碳酸酐酶2抗體異環(huán)酰胺

CA I/Carbonic anhydrase 1  碳酸酐酶1抗體沙坦鉀

C9orf86  9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框86抗體氟他胺

C9orf86  9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框86抗體鹽酸氨索

C9orf72  9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框72抗體洛伐他汀

C9ORF46  9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框46抗體辛伐他汀

C9ORF43  9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框43抗體厄多司坦


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