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石墨爐原子吸收的操作與維護經驗分享，給需
閱讀：3766 發布時間：2020-8-6
從事石墨爐原子吸收的工作也有好幾年了，對石墨爐原子吸收的一點點心的與體會寫下來與大家一起分享，共同提高。由于涉及到的內容和方面比較多我就分成三段來寫，主要是儀器的使用，儀器維護，常見問題的解決。以下的所列出的所有問題均是本人實際操作中遇到的問題，如有雷同，純屬巧合。
一、儀器的使用
一般的儀器說明書上面有的常規步驟就不多說了，大家知道儀器狀態的正常時取得準確數據的先決條件，但是有時儀器自檢也許是已經通過了，但是有些儀器部分還是需要大家來檢查：
1.光譜儀部分：
檢查燈的負高壓是否正常范圍(一般是在450-650v)，如果是突然發現負高壓特高，估計你就要檢查光路了，看是否有異物擋住了光路，鏡片是否有起霧結水，此時就需要用擦鏡紙或者是吹風機吹干，同時檢查環境溫濕度是否達標。
2.自動進樣器：
首先觀察自動進樣器管路是否出現異常，有時一個晚上或者是更久時間不用，溶液(特別是那種突然停止的動作，待測溶液會在管路中)會在自動進樣器的毛細管中蒸發結晶，導致自動進樣器堵塞，或者是管路不流暢。
此時儀器在清洗過程時，毛細管出水滴的速度會好慢?；蛘呤俏矔醒舆t現象?？词欠衲軌驕蚀_的將溶液注入到石墨管中，同時也要注意檢查清洗進樣毛細管，是否掛水珠，如果有可以用酒精或者是稀硝酸擦洗。
3.冷卻循環水：
看壓力是否在許可范圍內。有一次，可能是管道外面的堵塞，導致石墨爐膛下面的接口處直接脹破漏水，還好沒有造成更大事故。
二、儀器維護
正確的儀器使用方法和及時的儀器維護是延長儀器壽命，保證儀器正常運轉的有效途徑之一。抹布擦洗一般的工作臺面和儀器外部是必須，那下面幾個也不能忽視。
1.石墨爐膛部分：
因為里面是加熱高溫-低溫冷卻，一個循環過程，同時里面還有還原性強的石墨產生積碳同時還有不同的待測物質灰化時產生的煙霧，都會在爐膛或者是在爐膛光路上的透鏡上附近凝結。
如果長時間不清理，爐膛底部的光控溫鏡可能會因為積碳的干擾，失去控溫能力，直接導致石墨管燒斷。灰化物在透鏡上面凝結，擋住了部分光路，額外增加了負高壓，積碳在加熱和塞曼的震動時，有可能會隨著震動，這樣也變相增加了儀器的噪聲。
一般建議在每次更換石墨管時清洗一次石墨爐膛。
2.自動進樣器部分：
石墨爐報出數據的精密度低，跟進樣量少(10-30ul)有很大的關系,本儀器(熱電m6)自動進樣器主要是通過一個類似于注射器這樣的原理來吸樣，進樣的。
其中的毛細管道長年如果是用蒸餾水作為清洗液，難免會有空氣中灰塵進入里面，會在管路的拐彎處集結，日積月累，發現那一天你的自動進樣器吸樣或者是清洗時又出現壓力延遲時，可能是此原因了。
同時如果是長久不用也許會長出青青的青苔。定時用稀硝酸清洗時好的選擇了，但是清洗完畢記得再用蒸餾水清洗管路，因為里面的注射器活塞是金屬質地，小心硝酸腐蝕。
三、常見問題與解決思路
用過石墨爐的同行都知道，石墨爐相比起火焰原吸還是有比較大的差別，同時要求使用者掌握的理論知識面和經驗方面的東西顯得更多，否則要用好石墨爐也不容易。
問題包括由靈敏度低，空白信號異常，精密度異常等依次展開。
同時以上幾方面的問題還是相互之間有交叉。在解決以上問題時有個前提條件就是保證你的石墨管是待測元素所適合的管子型號且在壽命范圍內。
1、靈敏度太低：
你的儀器條件是否設置正確灰化原子化試驗里面可以看出來，(同時要注意看是否有沒有暴沸現象)。再有碰見多譜線元素比如說鐵鈷鎳等元素一定要記得將狹縫寬度調制小。
如果是上面的現象沒有的話，可以考慮自動進樣器是否準確加入到石墨管中，因為自動進樣器的毛細管是很容易玷污掛水珠的，如果是將進樣針的深度調整的不夠深入，而又靠近了石墨管的上壁，溶液分子張力的作用直接全部跑到石墨管外面來，此時用可視統和牙醫鏡都看不出來，因為溶液體積本來就少，一個直觀的方法等進樣針離開石墨管后直接從石墨管的正上方看是否有溶液從進樣孔地方溢出現象，再有就是毛細管的堵塞(詳細見二儀器維護)
2、空白信號值高或者是濃度值和信號值不成正比例：
以上情況首先想到應該是污染，污染的來源包括自動進樣器，石墨管做了高含量待測元素的殘留當然試劑空白也會有。
容易發生還是在進樣盤上面的小杯子污染，一般有個專門容器里面是稀王水，進樣杯洗之前會在里面泡24小時，一般就不會發生這樣現象，同時也要注意基體改進劑的空白情況，有時的基體改進劑里面的空白也會造成空白的假高，而且有時基體改進劑也會造成吸收信號的異常。
檢查的方法是將儀器原子化階段時的信號圖打開。原子吸收的原理決定了其線性范圍窄，濃度范圍太寬也會導致曲線明顯彎曲甚至是出現平臺，乃至曲線不能擬合現象。
3、精密度差：
靈敏度低我想前面說過的因素也有，但是有一點大家不要忽視，那就是基體改進劑的因素。
大家知道鹵素元素與其他金屬所形成的共價化合物，一般會使該化合物的熔沸點比該金屬元素的離子型化合物低很多(比如氯化鉛，三氯化金，三氯化鋁)確實基體改進劑有時候在對普通的基體的樣品不會有多大的影響，但是碰到類似樣品就會顯示出來，有次我用不加基體改進劑的方法測定水樣中的鉛，結果大大低于用icp所測定的結果。
當時總結原因時候，就是沒有考慮到基體中的其他元素對鉛有助揮發影響。加入基體改進劑后就得出正確結果。所以建議大家盡量還是加基體改進劑測定樣品，哪怕是只有一個樣品中能夠起到改進作用。同時加入基體改進劑能夠出去更多的干擾元素，使得待測元素有更加穩定的吸收信號。
由于石墨爐的背景吸收一般比較大，扣背景能力目前塞曼也是達到2左右，所以對于飽和溶液的樣品，個人認為是不能得到正確結果，必須的先分離主要基體元素，在進行測定。