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在/離線總有機(jī)碳TOC分析儀產(chǎn)品特點(diǎn)

　　1.儀器采用便攜設(shè)計(jì)，使用輕便，方便移動(dòng)至取樣點(diǎn)。

　　2.在使用、貯存和更換過程中不需要?dú)怏w或試劑，無移動(dòng)部件，減少維修和維護(hù)成本。

　　3.當(dāng)測(cè)試樣品濃度超過規(guī)定限度，儀器能夠自動(dòng)報(bào)警，并輸出控制信號(hào)。

　　4.符合國(guó)家2010版《中國(guó)藥典》規(guī)定的測(cè)試方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服務(wù)。

　　5.采用嵌入式系統(tǒng)，觸摸屏設(shè)計(jì)，純中文操作方便簡(jiǎn)易。

　　6.針對(duì)制藥用水（TOC含量在1000ppb以下）總有機(jī)碳含量的檢測(cè)設(shè)計(jì)，進(jìn)行檢測(cè)。

　　7.配備大量的儲(chǔ)存空間，能夠存儲(chǔ)大量的測(cè)試數(shù)據(jù)。

　　8.中文打印，輸出測(cè)試參數(shù)、測(cè)試結(jié)果。

　　總有機(jī)碳（TOC）分析儀采用雙波長(zhǎng)紅外外氧化技術(shù)，精度高、靈敏度高。高性能CPU，觸摸屏智能化控制，具有離線分析和在線分析選配功能，配制外置式打印機(jī)，人性化的設(shè)計(jì)理念，更換UV燈和泵管不用拆開機(jī)箱，操作簡(jiǎn)單、方便，實(shí)現(xiàn)了分析儀器國(guó)產(chǎn)化。符合《中國(guó)藥典》2010版附錄 VIII R制藥用水中總有機(jī)碳測(cè)定法，滿足藥典對(duì)儀器的要求：①TOC=TC-TIC，②系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，③檢測(cè)靈敏度（等于或小于0.001mg/L）。

　　環(huán)境要求

　　儀器應(yīng)在一個(gè)恒溫恒濕且適于工作的環(huán)境中進(jìn)行。避免陽(yáng)光直射和超常溫度；溫度過高（超過104°F，40℃）會(huì)導(dǎo)致運(yùn)行失常，溫度過低（低于50°F，10℃）會(huì)導(dǎo)致測(cè)量值誤差過大。其中差減法的表達(dá)式為TOC=TC－IC，即總有機(jī)碳是總碳（TC）與無機(jī)碳(IC)的差值。

　　TA-1.0 分析儀采用的氧化方法是光氧化法：

　　H2O+hn（185nm）‐> OH· + H· OH· + 有機(jī)物‐> CO2+H2O

　　二氧化碳的測(cè)量方式是差減法： TOC = TC － IC

在/離線總有機(jī)碳TOC分析儀主要技術(shù)參數(shù)

　　電源頻率：50Hz±1Hz

　　額定功率：100W

　　基本尺寸：44cm×18cm×26cm

　　檢測(cè)極限：0.001mg/L

　　分析時(shí)間：4min

　　響應(yīng)時(shí)間：15 min以內(nèi)

　　樣品溫度：1-95℃檢測(cè)精度：±5%

　　內(nèi)部樣品流速：0.5 ml/min

　　零點(diǎn)漂移：±5%

　　量程漂移：±5%

　　檢測(cè)范圍：0.001mg/L～1.000mg/L

　　環(huán)境溫度：10-40℃ 溫度變化在±5℃/d以內(nèi)

　　相對(duì)濕度：≤ 85%

　　重復(fù)性誤差：≤ 3%

　　電 源：220V±22V

　　二氧化碳傳感器

　　儀器上安裝有兩個(gè)二氧化碳傳感器，由電導(dǎo)率傳感器和溫度傳感器組成。電導(dǎo)率測(cè)量采用雙精度技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)校準(zhǔn)和溫度補(bǔ)償。TIC傳感器用于檢測(cè)未經(jīng)氧化的水樣中二氧化碳濃度，同時(shí)檢測(cè)水樣的電導(dǎo)率值；TC傳感器用于檢測(cè)水樣本身含有的二氧化碳和水樣中有機(jī)物經(jīng)分解后產(chǎn)生的二氧化碳濃度的總和。

　　TOC與PW（純化水）/WFI（注射用水）

　　目前，我國(guó)大多數(shù)制藥企業(yè)在PW（純化水）/WFI（注射用水）系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測(cè)主要是通過FDA/COS的認(rèn)證，對(duì)于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監(jiān)測(cè)必須有TOC指標(biāo)，這是根據(jù)美國(guó)藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關(guān)要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國(guó)藥典USP的規(guī)定對(duì)制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求：

　　1.給水要求

　　制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當(dāng)?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定。

　　2.制造方式的要求

　　USP、EP和JP對(duì)于水的制造方式各有不同的要求，但總體一致的，其中：USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式；USP WFI僅采用蒸餾和RO方式；EP WFI 僅采用蒸餾方式；JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。

　　3.電導(dǎo)率的要求

　　對(duì)于電導(dǎo)率檢測(cè)的要求，USP規(guī)定了三步檢測(cè)法，都有相應(yīng)的限制數(shù)值對(duì)照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測(cè)極限；根據(jù)制造廠商提供的方法進(jìn)行校準(zhǔn)；滿足周期性系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試的要求。

　　4.微生物和內(nèi)毒素的要求

　　美國(guó)藥典USP和歐洲藥典EP對(duì)微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同，日本藥典JP相對(duì)來說更嚴(yán)格些。

　　測(cè)試要點(diǎn)：

　　①鄰苯二甲酸氫鉀作為水中有機(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)試劑，無水碳酸鈉和碳酸氫鈉作為水中無機(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)試劑。通常要求兩類試劑均先配制成質(zhì)量濃度為400mg/L(以C計(jì))的儲(chǔ)備液。

　　②由標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋配制不同質(zhì)量濃度的有機(jī)物、無機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，分別注人燃燒管和反應(yīng)管，根據(jù)吸收峰高與對(duì)應(yīng)質(zhì)量濃度的關(guān)系，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

　　③取適量水樣分別注入TOC的注人燃燒管和低溫反應(yīng)管，所得TC和IC峰高可由標(biāo)準(zhǔn)工作曲線和計(jì)算公式得到水樣的TOC值，或由儀器直接給出結(jié)果值。

　　差減法原理：將一定體積的水樣連同凈化氧氣或空氣(干燥并除去二氧化碳)分別導(dǎo)入高溫燃燒管(900~950℃)和低溫反應(yīng)管(150℃)中，經(jīng)高溫燃燒管的水樣在催化劑(鉑和二氧化鈷或三氧化二鉻)和載氣中氧的作用下，有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化成為二氧化碳;經(jīng)低溫反應(yīng)管的水樣受酸化而使無機(jī)碳酸鹽分解成二氧化碳。其所生成的二氧化碳依次進(jìn)人非色散紅外線檢測(cè)器。由于- -定波長(zhǎng)的紅外線被二氧化碳選擇吸收，并在一定濃度范圍內(nèi)，二氧化碳對(duì)紅外線吸收的強(qiáng)度與二氧化碳的濃度成正比，故可對(duì)水樣中的總碳(TC)和無機(jī)碳(IC)進(jìn)行分別定量測(cè)定。

　　總碳與無機(jī)碳的差值，即為總有機(jī)碳。因此，TOC可由下式計(jì)算得到：TOC=TC-IC

　　在線和離線總有機(jī)碳（TOC）分析儀

　　該儀器可用于檢測(cè)制藥工業(yè)中純化水、注射用水和去離子水中有機(jī)碳的濃度；也可用于半導(dǎo)體行業(yè)中超純水TOC的檢測(cè)。

　　在制藥領(lǐng)域和生物化學(xué)領(lǐng)域清潔驗(yàn)證過程中，可用于驗(yàn)證清潔效果。

　　該儀器具有在線檢測(cè)功能，可以在線監(jiān)測(cè)制藥工業(yè)的制水系統(tǒng)、半導(dǎo)體工業(yè)的超純水制備系統(tǒng)和晶片工藝過程、電廠去離子水制備過程等。