我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

水解清蛋白/水解蛋白/清蛋白水解液/Lactalbumin hydrolysateBR250/1000克國產(chǎn)/進口

玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae香拴菌

SMMC-7221/肝細胞株國產(chǎn)

血管內(nèi)皮生長因子C(VEGFC)重組蛋白英文名稱：Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGFC)

肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基中分子量單一蛋白Marker（90 kD）

X線暗盒個國產(chǎn)

小鼠淋巴瘤細胞英文名稱：EL4

鼠桿菌 Lactobacillus murinus木糖葡萄球菌 Staphylococcus xylosus

Sf-21(昆蟲細胞)5×106cells/瓶×2

氨酸葡萄糖斜面瓊脂/Arginine Dextrose Agar霍亂弧菌的復合生化試驗100克國產(chǎn)/進口

RAG(小鼠腎腺細胞)myc Tag IP/Co-IP Kitmyc標簽免疫沉淀試劑盒

STAT1 Phospho-Tyr701 Antibody香蒲新苷;typhaneoside 104472-68-6 20mg 訂購|咨詢

辛夷脂素;Fargesin 31008-19-2 20mg 訂購|咨詢

小豆蔻明;cardamonin 19309-14-9 20mg 訂購|咨詢

胸腺五肽;Thymopentin 69558-55-0 50mg 訂購|咨詢

細辛脂素;(-)-asarinin 133-04-0 20mg 訂購|咨詢

仙鶴草酚B;agrimol B 55576-66-4 20mg 訂購|咨詢

新綠原酸;Neochlorogenic 906-33-2 20mg 訂購|咨詢

 Coumarin 91-64-5 20mg 訂購|咨詢

香蘭素;Vanillin 121-33-5 20mg 訂購|咨詢

新;Mesaconitine 2752-64-9 20mg 訂購|咨詢

新橙皮苷;Neohesperidin 13241-33-3 20mg 訂購|咨詢

 AKT2 基因全長ORF克隆

 FGA 基因全長ORF克隆

 HIST1H2AA 基因全長ORF克隆

 PNLIPRP1 基因全長ORF克隆

 CNPY2 基因全長ORF克隆

食蟹猴 / 恒河猴 CD40 / TNFRSF5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

狗 CX3CL1 基因全長ORF克隆

 RORA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

食蟹猴 CD40LG 基因全長ORF克隆

 RBKS 基因全長ORF克隆

甲型流感 H3N2 (Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽

 DKK4 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。