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詳細介紹
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
卵巢組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7211 |
細胞簡介：
大鼠卵巢上皮分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側發育（右側已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構，而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結締組織構成；髓質位于中央，由疏松結締組織構成，其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢上皮細胞主要功能：①上皮細胞能分泌激素，刺激卵細胞分化成熟；②細胞能分泌炎癥介質，參與炎癥反應。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠卵巢上皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠卵巢上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
中文名稱 方法 規格
人瘦素受體(LEPR)ELISAKit ELISA.
人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISAKit ELISA.
人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISAKit ELISA.
豬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒
Human ai DNA enzyme B aibody (ai-DNase B) ELISA Kit 人抗DNA酶B抗體(ai-DNase B)試劑盒
PorcineTissuefactor,TFELISAKit 豬組織因子(TF)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforALD(HumanAldolase)ELISAKit人縮酶
血液離子(Na)濃度化學比色法定量試劑盒20次
MouseVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISAKit小鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒
HER2受體轉換蛋白抗體
基質金屬蛋白酶20
TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 Protein
T4-BSA 甲狀腺素T4偶聯牛血清白蛋白 1mgT4-BSA 甲狀腺素T4偶聯牛血清白蛋白
FLT3重組人 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 (His 標簽) Protein
AKT2 Protein Human 重組人 AKT2 / protein kinase B β / PKB beta 蛋白 (His & GST 標簽)
PLAT Protein Human 重組人 tPA / PLAT 蛋白
T4-BSA 甲狀腺素T4偶聯牛血清白蛋白 1mgT4-BSA 甲狀腺素T4偶聯牛血清白蛋白
AKT2 Protein Human 重組人 AKT2 / protein kinase B β / PKB beta 蛋白 (His & GST 標簽)
TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 Protein
PLAT Protein Human 重組人 tPA / PLAT 蛋白
FLT3重組人 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 (His 標簽) Protein
大鼠卵巢上皮細胞豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA 試劑盒
Rat androgen (androgen) ELISA Kit 大鼠雄激素(androgen)試劑盒
Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISAKit 人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)試劑盒 進口分裝
HumanCX3C-chemokinereceptor1,CX3CR1試劑盒人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)試劑盒
組織ERK1/2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanprogesteronereceptor，PGRELISAKit人孕同受體(PGR)試劑盒
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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