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詳細介紹
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
脂肪組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7100 |
細胞簡介：
兔前脂肪分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞：一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞；另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細胞呈圓形，已經失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞，與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞，在演變的過程中不斷吸收脂質，最終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強，可望成為軟組織缺損的有益填充物。
方法簡介：
公司實驗室分離的兔前脂肪采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的兔前脂肪經油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態優良
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
生化試劑盒
谷酰胺測試盒 Glamine test kit
谷酸測試盒 Glamate test kit
谷酰胺、谷酸（兩種均可測） Glamine and glamic acid (two can be measured)
豚鼠調節激活正常T-細胞表達分泌因子(RAES)試劑盒 ，英文名： RAES ELISA Kit
Human secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) ELISA Kit 人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)試劑盒
rabbitmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit 兔子巨噬細胞性蛋白5(MIP-5)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBCDF(HumanBcelldifferetiationfactor)ELISAKit人B細胞分化因子
纖維素分解活力(FIBRINOLYTIC)試劑盒20次
RabbitCollagenaseTypeIIELISAKit兔子膠原酶II(CollagenaseII)試劑盒規格：96T/48T
丙酮酸脫氫酶E2抗體
球蛋白樣結構域受體1抗體
CSF3重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標簽) Protein
神經束蛋白(NFASC)重組蛋白 Recombinant Neurofascin (NFASC)
ARF1重組人 ARF1 / ADP-ribosylation factor 1 蛋白 Protein
IL12A Protein Human 重組人 IL12A / NKSF1 蛋白
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
神經束蛋白(NFASC)重組蛋白 Recombinant Neurofascin (NFASC)
IL12A Protein Human 重組人 IL12A / NKSF1 蛋白
CSF3重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (Fc 標簽) Protein
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
ARF1重組人 ARF1 / ADP-ribosylation factor 1 蛋白 Protein
兔前脂肪細胞大鼠巨噬細胞性蛋白5(MIP5)試劑盒 ，英文名： MIP5 ELISA Kit
Monkey acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒
RatgranzymesA,Gzms-AELISAKit 大鼠顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFRA(Humanfibronectioelatedaigen)ELISAKit人纖維連接素相關抗原
細胞肌酸激酶(CK)活性酶動力比色法定量試劑盒25次
RatPhosphorylatedacetyl-CoAcatboxylase,pACCaseELISAKit大鼠0酸化乙酰羧化酶(pACCase)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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