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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

神經突起誘導因子受體UNC5B抗體

新莪術二New zedoary twoketone保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支

神經突起生長誘導因子受體UNC5B抗體

牛黃膽鈉Sodiumtaurocholate保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支

神經突起生長誘導因子受體Unc5a抗體

瓜氨Citrulline保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支

神經突起生長誘導因子受體UNC5D抗體

櫟癭Roburicacid保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支

二葡萄糖神經酰葡萄糖基轉移酶2抗體

芳樟醇Linalool保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支

尿酶

L-亮氨L-leucine保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支

尿苷二葡萄糖脫酶抗體

三油油酯Threeoleicacidglyceride保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支

荊豆凝集素1抗體

賴氨Lysine保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
RTKs elisa試劑盒CK15BOP1人胎兒血紅蛋白(HBF)免疫試盒

C1orf103BORA人胎兒纖連蛋白(fFN)免疫試盒 TNFSF15phospho-RAC1(Ser71)ETS1相關蛋白2抗體

TGF beta 5Phospho-RelB(Ser573)EFHA1蛋白抗體

phospho-Tau protein(Ser235)phospho-RPH3AL(Ser232)化轉錄因子E2F-1抗體

phospho-Tau protein(Thr212)RelBEFHC1蛋白抗體

phospho-Tau protein(Thr205)RPA32EFHC2蛋白抗體

phospho-Tau protein(Ser356)phospho-RPA2(Thr21)EFHD1蛋白抗體

phospho-Tau protein(Thr181)RPH3AL突觸結合蛋白2抗體

Phospho-TrkA (Tyr791)phospho-Rab24(Ser95)核苷焦酶2抗體

CD4CD26/DPP4人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)免疫試盒

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。