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上海研生實(shí)業(yè)有限公司>供求商機(jī)>48T/96T-TNF-β elisa試劑盒
48T/96T-TNF-β elisa試劑盒
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  • 48T/96T-TNF-β elisa試劑盒

舉報(bào)
貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
更新時(shí)間: 2024-11-21 16:21:29
期: 2024年11月21日--2025年11月21日
已獲點(diǎn)擊: 73
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡介

TNF-β elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

詳細(xì)介紹

具有如下優(yōu)點(diǎn):
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
五、性價(jià)比非常好,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

產(chǎn)品名稱

 TNF-β elisa試劑盒

英文名稱

Rat Tumor necrosis factor β, TNF-β Elisa Kit

 規(guī)格

 48T/96T

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時(shí),可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;
補(bǔ)體的控制方法:
①用EDTA稀釋標(biāo)本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時(shí)規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時(shí)間不宜過久,檢測時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本;對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

人煙酰腺嘌呤二核苷(NADPH)ELISAKit人煙酰腺嘌呤二核苷CAS:1274722進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:15mg

CNR(cadherln-relatedneuronalreceptor1)ELISAKit人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1CAS:1070075進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:15mg

ATM(Ataxiatelangiectasiamutated)ELISAKit人細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變基CAS:1411361進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:15mg

AhR(arylhydrocarbonreceptor)ELISAKit人芳香烴受體CAS:508903進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:15mg

SMAF(SpecifieMacrophageArmingPaetot)ELISAKit人特異性巨噬細(xì)胞武裝子CAS:進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:15mg

MF/MPF(maturationpromotingfactor)ELISAKit人促有絲分裂子CAS:2228380進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:500mg

ATF(activatingtranscriptionfactor)ELISAKit人轉(zhuǎn)錄子抗體CAS:進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:500mg

HAMA(antimousantibody)ELISA人抗鼠抗體CAS:1267進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg

VGCC(voltage-gatedcalciumchannel)ELISAKit人鈣離子通道抗體CAS:1267進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:2g

BrdU(Bromodeoxyuridine)ELISAKit人脫核苷尿嘧CAS:32994進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:1g

FSP(Fibroblastsurfaceprotein)ELISAKit人纖維母細(xì)胞表面抗原CAS:934進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg

SLPI(secretoryleukocyteproteaseinhibitor)ELISAKit人分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制子CAS:232560進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:200mg

POMC(pro-opiomelanocortin)ELISAKit人阿皮素原CAS:291108進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:125mg

ADMA(asymmetricaldimethylarginine)ELISAKit人不對稱二基精氨CAS:291108進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:100mg

ST(Serotonin)ELISAKit人血清素/血清CAS:進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格:500mg
TNF-β elisa試劑盒升麻環(huán)苷Quin-2, AM  BSAβ內(nèi)酰胺酶檢測試盒

石松Quin-2, free acid     NSE牛血清白蛋白檢測試盒

疏展香茶菜寧 ARhod-2, AMCORT神經(jīng)元化酶檢測試盒

樹皮含滇杠柳素ARhod-2, AM  S100B皮質(zhì)酮;上腺酮檢測試盒

水楊Rhod-2, AM  *1 mM solution in anhydrous DMSO*  SEPPS100B蛋白檢測試盒

四基哌酮Rhod-2, tripotassium salt ColⅡ硒蛋白P檢測試盒

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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