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詳細介紹
產品簡介
DH10Bac 菌株主要用于生產重組桿狀病毒分子（Bac-to-Bac 桿狀病毒表達系統）。該菌株中含有父
本 bacmid bMON14272 和輔助質粒 pMON7124；其中， bMON14272 中包含 mini-F 復制子, 卡那抗
性基因, attTn7 位點和 lacZα 互補因子；而輔助質粒 pMON7124 含有 tnsABCD 區，可表達轉座蛋白
來幫助把供體質粒上的 mini-Tn7 插入到父本的 bacmid 上的靶標位點。當 DH10Bac 感受態細胞轉化
了在多克隆位點克隆了外源片段的供體質粒(如 pFastBac)時，該菌株可生成復合 bacmid。DH10Bac
菌株攜帶 ?80lacZΔM15 突變，因此可用于藍白斑篩選實驗。經 pUC18 質粒轉化檢測，DH10Bac 感
受態細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg DNA。
產品組成
組分
DH10Bac
化學感受態細胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：F- mcrA ?(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZ?M15 ?lacX74 recA1 endA1 araD139 ?(ara, leu)7697 galU galK λ- rpsL
nupG /pMON14272 / pMON7124
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質量控制
無外源質粒 DNA 殘留
化學法轉化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA
使用方法
1. 將感受態細胞從-80 ℃中取出，置于冰浴中融化；
2. 將待轉化DNA加入到100 μL感受態細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育30 min；
3. 將離心管置于42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激90s后，立刻置于冰浴中靜置2-3 min；
4. 向離心管中加入900 μL LB或SOC培養基（室溫或37 ℃預熱），后置于37 ℃搖床復壯45 min；
5. 取不同體積的轉化產物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于37 ℃培養箱培養過夜。
注意事項
1. 感受態細胞冰浴中解凍后應立即使用；
2. 加入的待轉化DNA的總體積不應超過感受態細胞體積的1/10；
3. 加入待轉化DNA后，不要用移液器吹吸感受態細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保優良轉化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。
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