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    考查附著力時潤濕性是必須的標準。前所討論的附著機理只有當底材和涂料達到有效潤濕時才起作用。表面的潤濕可從熱力學角度描述，涂料在液態時的表面張力以及底材和固態涂膜的表面能是影響界面連接強度和附著力形成的重要參數。

    均相的固體或液體表面的分子或原子的周圍環境與內部不同。

    在內部分子被相同的分子所包圍，分子間的距離由把分子拉到一起的吸引力和阻止分子占據同一位置的排斥力的平衡決定;而界面上的分子各個方向受力不均勻，它們和表面以上的空氣相互作用，同時受表面以下分子的吸引。表面下的分子傾向于將表面分子向內拉，使表面分子數小，因而表面積也小，這種吸引提高了液體的表面張力，并可解釋液體以液滴形式存在，好象被一層彈性表皮覆蓋。而且表面分子間的距離比體相大，因而能量更高。把分子從內部移到表面需要做功，液體增加單位表面積導致的Helmholtz自由能的增加值定義為表面張力

    2.界面熱力學

    液體涂料對固態表面的潤濕程度通過接觸角（θ）來測定，如圖13。當θ=0，液體在表面自由鋪展，稱為潤濕。當液相和固相分子的分子吸引大于類似的液體分子時，發生潤濕。

    3.接觸角和臨界表面張力

測定固體表面張力廣泛采用的辦法是測量接觸角。通過測定接觸角來計算表面自由能的辦法多有爭議，該問題至今仍未解決，因為固體的表面自由能不能直接測定。然而本專題的用意并非討論這些觀點，作者旨在通過列舉有爭議的觀點，為操作者提供可靠的指導，使讀者在估計表面熱力學參數時前進一步。

    近似的表觀接觸角可通過檢測設備供應商提供的各種接觸角儀測定。該法中滴一滴各種不同的液體在待測的表面上，并測定接觸角。表面性質測定的一種方法是臨界表面張力γc，該法系通過測定一系列液體在表面上的接觸角，以接觸角的余弦對各種液體的表面張力作圖，并外推至Cosθ=1（θ= 0）。外推表面張力稱為表面的臨界表面張力。例如根據上述程序，聚乙烯的臨界表面張力為31達因/厘米。當一液滴滴于該表面上時，所有表面張力小于或等于該臨界表面張力的液體會自發鋪展。因此，環氧樹脂的表面張力為47達因/厘米，不會潤濕聚乙烯表面，而另一方面矽油脫膜劑可在表面上鋪展，其表面張力為24達因/厘米。