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上海禾午生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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P0412-pET11a-Hiv-1-Protease蛋白表達(dá)質(zhì)粒
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pET11a-Hiv-1-Protease蛋白表達(dá)質(zhì)粒
啟動(dòng)子T7
復(fù)制子pBR322
終止子T7 ter
原核抗性氨芐青霉素Amp
克隆菌株大腸桿菌DH5α
培養(yǎng)條件37℃

注意事項(xiàng):轉(zhuǎn)化前請(qǐng)準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請(qǐng)先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0  1*TE緩沖液來溶解質(zhì)粒,室溫放置1min

2、從-80冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標(biāo)記;

3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min

442熱激90s,再冰浴2min

5、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min

66000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;

7、混勻后的菌液加至對(duì)應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;

8、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h

9、挑取單克隆菌落至對(duì)應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要提取質(zhì)粒

 

pCR-BluntII-TOPO-LINC01547(有突變)(human)基因模板質(zhì)粒
pCR-BluntII-TOPO-TMEM51-AS1(有突變)(human)基因模板質(zhì)粒
pCR-BluntII-TOPO-CCDC162P(有突變)(human)基因模板質(zhì)粒
pENTR4-FLAG基因模板質(zhì)粒
pENTR-His基因模板質(zhì)粒
pSV40-Map4-m基因模板質(zhì)粒
pDC316-mCMV-EGFP-Linker-MTAP(human)(2同義突變)蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pCDH-EF1a-3×FLAG-MCS-T2A-Puro蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pLVshRNA-U6-METTL14(mouse)-shRNA3-PGK-EGFP-E2A-Puro基因沉默質(zhì)粒

 

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