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MetaSPR技術(shù)在ADC藥物研發(fā)中的應(yīng)用

閱讀:348        發(fā)布時(shí)間:2024-7-1

ADC藥物,即抗體藥物偶聯(lián)物(Antibody-Drug Conjugates),巧妙結(jié)合強(qiáng)力藥物與特異抗體,直擊癌細(xì)胞,保護(hù)正常組織。它的高靶向性與低副作用特性,讓ADC藥物在癌癥治療中大放異彩,迅速成為研究熱點(diǎn)


ADC藥物 -- 抗癌新星

量準(zhǔn)自主研發(fā)的納米超表面等離子共振檢測(cè)技術(shù)(Meta-Surface Plasmon Resonance, MetaSPR)作為表面等離子體共振領(lǐng)域的最新突破,以超高的靈敏度和特異性,成為貫穿ADC藥物研發(fā)全程的核心工具。


從最初的ADC藥物設(shè)計(jì)、篩選、優(yōu)化再到質(zhì)量控制,MetaSPR技術(shù)均發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。通過(guò)提供實(shí)時(shí)的親和力數(shù)據(jù)評(píng)估ADC中抗體部分與靶標(biāo)分子的結(jié)合和解離速率,幫助理解藥物作用機(jī)制、篩選先導(dǎo)化合物、優(yōu)化藥物設(shè)計(jì),加速新藥的發(fā)現(xiàn)過(guò)程。

高通量抗體藥物篩選及親和力評(píng)價(jià)

Disitamab Vedotin是我國(guó)首上市ADC新藥,該抗體包含HER2抗體部分、連接子和細(xì)胞du 藥物MMAE,能以腫瘤表面的HER2蛋白為靶點(diǎn),精準(zhǔn)靶向癌細(xì)胞并利用小分子細(xì)胞du 藥物將其殺死。


MetaSPR在ADC藥物活性鑒定與質(zhì)量控制中的應(yīng)用

戈沙妥珠單抗(Sacituzumab-govitecan)是第一類(lèi)靶向Trop-2受體的ADC藥物,Trop-2癌基因代表了ADC藥物開(kāi)發(fā)的理想靶點(diǎn),是一種細(xì)胞表面抗原,在許多類(lèi)型的腫瘤中過(guò)表達(dá)。Sacituzumab-govitecan適用于治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌癥和轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。


MetaSPR在藥物-抗體比例(DAR)測(cè)定中的應(yīng)用

DAR是ADC質(zhì)量屬性評(píng)價(jià)的指標(biāo)之一。DAR評(píng)估對(duì)于確保產(chǎn)品質(zhì)量和一致性非常重要,因?yàn)椴煌腄AR值可能會(huì)導(dǎo)致不同的藥代動(dòng)力學(xué)和療效。Candidate Rmax與DAR4 Rmax接近,理論DAR為4。


MetaSPR在ADC藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與優(yōu)化中的應(yīng)用



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