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概述    鹽酸艾司洛爾(EsmollolhydrochlorideHcl)化學名(±)-3-{4-［2-羥基-3-(1-甲基乙基氨基)丙氧基〕苯基}丙酸甲酯鹽酸鹽，是一種芳氧丙胺類超短效的選擇性β1受體阻滯劑，主要通過競爭兒茶酚胺結合位點而抑制β1受Chemicalbook體,具有減緩靜息和運動心率、降低血壓以及心肌耗氧等作用。同時具有起效快,生物利用度高,半衰期短,療效確切,副作用低等特點,目前臨床上主要用于室上性心律失常和急性心肌局部缺血癥的治療,對急性心肌梗塞、不穩型性心絞痛、術后高血壓等癥也有明顯的療效。

應用  主要用于室上性心律失常和急性心肌局部缺血癥的治療, 對急性心肌梗塞、不穩型性心絞痛、術后高血壓等癥有明顯的療效。

不良反應  最重要的不良反應是低血壓 , 其次是外周缺血、神志不清、頭痛、易激惹、乏力、嘔吐等。

生物活性  Esmolol (ASL8052) 是一種心臟選擇性B受體阻滯劑，用于控制心跳急或異常心率節律。

體內研究   Esmolol(20mg/kg)注射用于敗血癥大鼠，可提高大鼠心肌氧利用率和保護心肌功能。Esmolol(5mg/kg,i.v.)作用于兔，產生劑量依賴性的心率（HR）降低和劑量依賴性的平均動脈壓（MAP）降低，二者降低的最大百分比分別為13％，38.2％。EsmoChemicalbooklol(300mg/kg)作用于犬類，可以顯著降低心臟速率，心率收縮壓乘積，左室收縮，心輸出量，右心室相對不應期，抑制房室結傳導，并提高右心室不應期的效率和左心室的前負荷。此外，Esmolol(300mg/kg)作用于犬類，還可顯著降低異丙基腎上腺素誘導的心率增加和心室收縮。