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當前位置：深圳市安培生物科技有限公司>>技術文章>>實時熒光定量PCR的優化（三）
本期介紹設計引物，得到實時熒光PCR引物對，這種方法也可以用于普通PCR。
1、長度應該在18～30bp，保證結合的特異性。
2、熔解溫度（Tm值）應在55～60°C，兩條引物的Tm值應相差2～3°C。
3、每條引物3'端應該有1～3個鳥嘌呤或胞嘧啶，這樣做可以減少PCR過程中的非特異性擴增。超過3個時會起反作用，發生“滑動效應"導致錯誤延伸。
4、引物的GC含量應該在50%左右，過高的GC含量會升高Tm值。
5、引物中應該避免反向重復序列，因為這會形成二級結構，影響引物結合在模板上。
6、如果是RT-PCR，還需要避免設計引物結合在外顯子序列上，會導致實驗結果假陽性。正確做法應設計在長內含子側翼、或短內含子上，又或者是跨越外顯子-外顯子交界區。
7、對引物進行脫鹽純化。
需要注意的是，有時候當你做到了所有要點，引物還是有可能無法擴增，這時候就要重新設計引物啦。
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