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SH-PEG-Mannose,巰基-聚乙二醇-甘露糖的應(yīng)用

時(shí)間:2025/2/14閱讀:153
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SH-PEG-Mannose,中文名為巰基-聚乙二醇-甘露糖,是一種具有特殊結(jié)構(gòu)和多功能性的化合物。以下是對SH-PEG-Mannose的詳細(xì)介紹:

一、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

SH-PEG-Mannose由以下三個(gè)關(guān)鍵部分組成:

巰基(-SH):具有強(qiáng)烈的親和力,能夠與其他化學(xué)基團(tuán)(如馬來酰亞胺)發(fā)生共價(jià)反應(yīng),這使得SH-PEG-Mannose具有很好的交聯(lián)能力。

聚乙二醇(PEG):是一種水溶性高分子,具有良好的生物相容性。PEG鏈的引入不僅增加了分子的柔韌性,還顯著改善了SH-PEG-Mannose在溶液中的溶解性,并減少了藥物遞送系統(tǒng)對機(jī)體的毒性反應(yīng)。同時(shí),PEG部分還有助于延長藥物的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,增加其治療效果。

甘露糖(Mannose):是一種天然的單糖,可以特異性地與甘露糖受體(如甘露糖受體MR)結(jié)合。這種結(jié)合能力使得SH-PEG-Mannose能夠?qū)iT識別并結(jié)合含有甘露糖受體的細(xì)胞,如巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞,從而實(shí)現(xiàn)靶向遞送。


二、性質(zhì)與應(yīng)用

靶向遞送:通過甘露糖的靶向性,SH-PEG-Mannose能夠?qū)崿F(xiàn)對特定細(xì)胞的靶向藥物遞送。這種靶向遞送技術(shù)能夠更準(zhǔn)確地到達(dá)病變部位,提高藥物療效,并降低對正常細(xì)胞的毒性作用。

增強(qiáng)生物相容性:PEG部分的引入使得SH-PEG-Mannose具有良好的生物相容性,適用于生物體內(nèi)的應(yīng)用。這減少了藥物遞送系統(tǒng)對機(jī)體的毒性反應(yīng),并減少了免疫系統(tǒng)的清除作用。

交聯(lián)能力:巰基功能基團(tuán)具有很好的化學(xué)反應(yīng)性,能夠與其他分子進(jìn)行共價(jià)結(jié)合或交聯(lián)反應(yīng)。例如,巰基可以與藥物分子、金屬納米顆粒、其他功能性分子等進(jìn)行連接,增強(qiáng)藥物載體的穩(wěn)定性和載藥能力。

控釋藥物遞送:結(jié)合甘露糖的靶向性和巰基的交聯(lián)能力,SH-PEG-Mannose可以用于構(gòu)建控釋藥物遞送系統(tǒng)。這種系統(tǒng)能夠提供持續(xù)的藥物釋放,進(jìn)一步提高治療效果。


三、合成方法

SH-PEG-Mannose的合成通常涉及以下步驟:

將PEG的末端羥基(-OH)通過化學(xué)反應(yīng)與甘露糖的醛基(-CHO)發(fā)生還原胺化反應(yīng),得到甘露糖修飾的PEG(Mannose-PEG-OH)。

將甘露糖修飾的PEG(Mannose-PEG-OH)與含有巰基的試劑(如3-巰基丙酸等)反應(yīng),引入巰基,得到產(chǎn)物SH-PEG-Mannose。

四、儲(chǔ)存與注意事項(xiàng)

SH-PEG-Mannose應(yīng)在-20℃以下冰凍、干燥保存,以保持其穩(wěn)定性和活性。在使用過程中,應(yīng)注意避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等化學(xué)物質(zhì)接觸,以免發(fā)生不必要的化學(xué)反應(yīng)。同時(shí),取用時(shí)應(yīng)注意溫差和空氣濕度,防止吸潮。

綜上所述,SH-PEG-Mannose憑借其結(jié)構(gòu)和性質(zhì),在生物化學(xué)、藥物化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)工程等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

  

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