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西安昊然生物科技有限公司
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DSPE-PEG-Lysozyme的分子結構與功能設計

時間:2025/3/18閱讀:137
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產品名稱:DSPE-PEG-Lysozyme

一、分子結構與功能設計

1. 組件解析

DSPE(1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺):

作用:作為 脂質錨定基團,嵌入脂質體磷脂雙層,提供膜穩定性。

優勢:疏水長鏈(C18)增強與脂質膜的親和力,磷酸乙醇胺頭部可修飾功能基團(如PEG)。

PEG(聚乙二醇):

作用:作為 親水間隔臂,減少溶菌酶被免疫系統識別(隱形效應),延長循環時間。

選擇:常用分子量如PEG2000(~45 ?)或PEG5000(~110 ?),需平衡柔性與空間位阻。

Lysozyme(溶菌酶):

作用: 抗*效應分子,水解細菌細胞壁肽聚糖,破壞細菌結構。

挑戰:天然溶菌酶易被蛋白酶降解,需通過遞送系統保護活性。

2. 整體結構

脂質體膜(DSPE) — PEG鏈 — 溶菌酶(Lysozyme)

設計邏輯:

DSPE嵌入脂質體表面,PEG延伸進入水相,末端偶聯溶菌酶。

形成 “隱形"抗菌涂層,靶向細菌感染部位(如通過EPR效應富集于炎癥組織)。

二、合成策略與關鍵步驟

1. DSPE-PEG-活性基團合成

路徑1:DSPE-PEG-NH?(氨基末端)通過羧酸-胺縮合反應,生成酰胺鍵。

路徑2:DSPE-PEG-MAL(馬來酰亞胺)用于巰基特異性偶聯(溶菌酶需預先還原二硫鍵)。

2. 溶菌酶偶聯

方法A:氨基偶聯(如DSPE-PEG-NHS + Lysozyme-NH?)。

優點:反應條件溫和(pH 8.5,4℃過夜)。

缺點:溶菌酶多氨基可能導致非特異性修飾(需控制摩爾比)。

方法B:巰基偶聯(如DSPE-PEG-MAL + Lysozyme-SH)。

優點:位點特異性高(如溶菌酶Cys64/Cys80)。

缺點:需預先還原二硫鍵(TCEP處理)。

3. 表征技術

HPLC:驗證偶聯產物純度(雙峰法檢測游離PEG與偶聯產物)。

SDS-PAGE:觀察溶菌酶分子量偏移(如+5 kDa PEG鏈)。

酶活性檢測:溶菌酶抑菌圈實驗(對比游離酶與偶聯酶活性)。

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產地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應商:西安昊然生物

關于我們:

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