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替加環素雜質 結構式列表
  • 替加環素雜質 結構式列表
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貨物所在地:廣東深圳市

更新時間:2025-03-27 17:42:24

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替加環素雜質 結構式列表:
CAS號:220620-09-7,Tigecycline Impurity,多種產品規格可選。
隨貨提供COA證書及HPLC,MS,HNMR圖譜,純度高,符合申報要求。
替加環素是一種新型的廣譜活性的靜脈注射用抗生素,對有抗藥性的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌也有活性,是甘氨酰四環素類中的藥品。

替加環素雜質 結構式列表:

     可提供項目申報所用全套雜質, 多種產品規格可選,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求,并可接受定制。

     我司所提供雜質對照品僅供醫藥研發機構實驗室研發及項目申報所用,不可直接應用于臨床。

替加環素相關介紹:

結構式:


替加環素適應癥:

      替加環素是一種新型的廣譜活性的靜脈注射用抗生素,對有抗藥性的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌也有活性,是甘氨酰四環素類中的藥品。

藥理作用:

替加環素為甘氨酰環素類抗菌藥,其通過與核糖體30S亞單位結合、阻止氨酰化tRNA分子進入核糖體A位而抑制細菌蛋白質合成。這阻止了肽鏈因合并氨基酸殘基而延長。替加環素含有一個甘氨酰氨基,取代于米諾環素的9位。此取代形式未見于任何天然或半合成四環素類化合物,從而賦予替加環素*的微生物學特性。替加環素不受四環素類兩大耐藥機制(核糖體保護和外排機制)的影響。相應地,體外和體內試驗證實替加環素具有廣譜抗菌活性。尚未發現替加環素與其他抗生素存在交叉耐藥。替加環素不受β內酰胺酶(包括超廣譜β內酰胺酶)、靶位修飾,大環內酯類外排泵或酶靶位改變(如旋轉酶/拓撲異構酶)等耐藥機制的影響。體外研究未證實替加環素與其他常用抗菌藥物存在拮抗作用。總體上說,替加環素為抑菌劑。

無論體外試驗或適應癥所描述的臨床感染研究均顯示替加環素對下列細菌的大多數菌株具有抗菌活性。

替加環素雜質 結構式列表(因篇幅有限,未列舉*,如有列表中未包含的,我司可提供定制合成服務)

替加環素列表.png


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       我司另代理各種進口標準品:挪威chiron標準品,意大利chromogenix肝素檢測試劑,cp,ep,bp,usp,jp,lgc雜質標準品,trc標準品,tlc藥物標準品,molcan藥物標準品,nibsc 英國國家生物制品檢定所標準試劑, sigma-aldrich試劑, 美國chromadex中草藥標準品,瑞士carotenature類胡蘿卜素標準品,法國extrasynthese中草藥標準品,who世界衛生組織藥物標準品,nist美國國家標準局標準品,irrm歐洲標準局標準品等各種標準品,cil美國劍橋同位素標準品,種類齊全,到貨迅速。





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