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山東泉科瑞達儀器設備有限公司
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在醫藥領域，藥品包裝材料的質量和性能直接關系到藥品的穩定性、安全性和有效性。剝離強度作為衡量藥品包裝材料層間黏附性能的關鍵指標之一，其準確檢測對于確保藥品在儲存和運輸過程中的質量至關重要。隨著2025年《中國藥典》的即將實施，其中對藥品包裝材料剝離強度檢測提出了更為明確和嚴格的要求。本文將深入探討剝離強度試驗機如何依據2025藥典進行檢測，包括檢測原理、方法、標準遵循以及實際應用中的關鍵要點和意義。
一、2025藥典中關于剝離強度檢測的要求概述
2025藥典對藥品包裝材料的剝離強度檢測做出了詳細規定，旨在確保包裝材料在正常使用和儲存條件下能夠保持良好的密封性和完整性，防止藥品受到外界環境的影響而變質。藥典中明確了檢測所適用的包裝材料類型，如復合膜、鋁塑泡罩包裝等，并規定了相應的試驗條件、樣品制備方法和結果判定標準。這些要求的制定基于對藥品質量保障的充分考慮，強調了檢測方法的科學性、準確性和重復性，為剝離強度試驗機在醫藥行業的應用提供了明確的技術指導和規范依據。
二、剝離強度試驗機的檢測原理
剝離強度試驗機主要基于力學原理來測量藥品包裝材料在剝離過程中所需的力。其核心部件包括加載裝置、傳感器、夾具和位移測量系統。在檢測時，將準備好的樣品一端固定在試驗機的下夾具上，另一端以規定的角度和速度被上夾具拉伸，使包裝材料的兩層或多層之間逐漸剝離。傳感器實時感知剝離過程中的力值變化，并將其轉化為電信號傳輸至數據處理系統。同時，位移測量系統記錄樣品在剝離方向上的位移變化，通過計算力值與位移的關系，得到剝離強度曲線，從而準確確定包裝材料的剝離強度數值。這種檢測原理能夠模擬藥品包裝在實際使用中可能受到的剝離力作用，為評估包裝材料的黏附性能提供可靠的數據支持。
三、依據2025藥典的檢測方法與步驟
（一）樣品制備
- 取樣根據2025藥典要求，從藥品包裝成品中隨機抽取足夠數量的樣品，以確保樣品具有代表性。對于批量較大的包裝產品，應按照統計學原則進行抽樣，保證抽樣的均勻性和合理性。例如，在抽取復合膜包裝樣品時，應從不同批次、不同部位選取樣品，避免因局部差異導致檢測結果偏差。
- 樣品處理對抽取的樣品進行適當的預處理，使其符合檢測要求。對于一些需要去除表面雜質或殘留物的樣品，應采用合適的溶劑或清洗方法進行清潔，但要注意避免對樣品本身造成損傷或改變其性能。然后，將樣品裁剪成規定尺寸的試樣，通常試樣的寬度和長度應根據藥典規定以及試驗機的夾具尺寸來確定，以保證在試驗過程中樣品能夠被牢固夾持且受力均勻。
（二）試驗條件設置
- 溫度控制依據2025藥典規定的溫度條件設置試驗機的環境溫度。一般來說，藥品包裝材料的剝離強度檢測需要在特定的溫度下進行，以模擬藥品在儲存和運輸過程中可能面臨的環境溫度。例如，某些藥品包裝要求在（23 ± 2）℃的溫度下進行剝離強度檢測，試驗機應配備精確的溫度控制系統，確保試驗環境溫度的穩定性和準確性。在試驗過程中，要密切監測溫度變化，防止溫度波動對檢測結果產生影響。
- 濕度調節除了溫度外，濕度也是影響藥品包裝材料剝離強度的重要因素之一。根據藥典要求，調整試驗機所在環境的濕度至規定范圍。對于濕度敏感的包裝材料，如一些復合軟包裝材料，過高或過低的濕度都可能導致材料性能發生變化，進而影響剝離強度的檢測結果。因此，試驗機應具備濕度調節功能，通過加濕器或除濕器等設備將環境濕度控制在（50 ± 5）%RH或其他藥典規定的濕度范圍內，并在試驗前確保濕度達到穩定狀態。
（三）試驗參數設定
- 剝離角度按照2025藥典的規定，準確設置剝離強度試驗機的剝離角度。不同的藥品包裝材料和包裝形式可能要求不同的剝離角度，常見的有90°剝離和180°剝離。例如，對于泡罩包裝的藥品，通常采用90°剝離角度來檢測其鋁塑復合層的剝離強度；而對于一些復合膜包裝材料，180°剝離角度更能準確反映其層間黏附性能在實際使用中的情況。試驗機的夾具應能夠精確調整并固定剝離角度，以保證試驗的準確性和重復性。
- 試驗速度設定合適的試驗速度是依據2025藥典進行剝離強度檢測的重要環節。試驗速度過快或過慢都可能影響檢測結果的準確性。一般來說，藥典會根據不同類型的藥品包裝材料規定相應的試驗速度范圍。例如，對于較薄的復合膜材料，試驗速度可能需要控制在較低水平，以避免因快速拉伸導致材料斷裂而非正常的剝離現象；而對于較厚的包裝材料，可以適當提高試驗速度，但仍需在藥典規定的范圍內。試驗機應具備可調節的試驗速度功能，并能精確控制速度的穩定性，確保在試驗過程中以恒定的速度對樣品進行剝離。
（四）試驗操作流程
- 安裝試樣將制備好的試樣小心地安裝在剝離強度試驗機的夾具上，確保試樣被牢固夾持且無松動或扭曲現象。在安裝過程中，要注意試樣的方向和位置，使其與試驗機的剝離方向一致，并且避免試樣與夾具之間產生間隙或摩擦不均勻的情況。對于需要同時進行多個試樣檢測的情況，要保證每個試樣的安裝條件一致，以保證試驗結果的可比性。
- 啟動試驗在確認試樣安裝無誤且試驗參數設置正確后，啟動剝離強度試驗機。試驗機將按照設定的剝離角度、試驗速度和環境條件對試樣進行剝離操作。在試驗過程中，操作人員應密切關注試驗機的運行狀態，觀察試樣的剝離情況，確保試驗過程順利進行。同時，試驗機的數據采集系統會自動記錄剝離過程中的力值變化和位移數據，為后續的結果分析提供依據。
- 數據記錄與處理當試驗結束后，剝離強度試驗機的數據處理系統會對采集到的數據進行分析和處理。首先，系統會繪制出剝離力的位移曲線，通過該曲線可以直觀地觀察到試樣在剝離過程中的力學行為。然后，根據藥典規定的計算方法，計算出試樣的剝離強度數值。一般來說，剝離強度可以通過最大剝離力除以試樣的寬度來計算得到。對于多個試樣的檢測結果，應計算其平均值、標準偏差等統計參數，以評估藥品包裝材料剝離強度的整體性能和穩定性。同時，要按照藥典要求對檢測結果進行修約和單位換算，確保結果的準確性和規范性。
剝離強度試驗機依據2025藥典進行藥品包裝材料剝離強度檢測是確保藥品質量的重要手段之一。通過對檢測原理的深入了解、嚴格遵循藥典規定的檢測方法與步驟、準確判定檢測結果并編制規范的檢測報告，以及在實際應用中注意儀器校準維護、環境控制和樣品處理等事項，能夠有效應對新型包裝材料檢測適應性和多因素影響下的精準檢測等挑戰，為藥品生產企業提供準確可靠的包裝材料質量數據支持。
