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山東泉科瑞達儀器設備有限公司
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隨著藥品包裝技術的不斷進步，藥包材的質量控制變得愈發重要。2025版藥典對4004塑料剝離強度測定法進行了修訂，提出了更為嚴格和細致的要求。本文將對比2025版藥典與舊版藥典在塑料剝離強度測定法上的主要變化，探討這些變化對藥包材行業的影響。
一、試樣制備
1. 舊版藥典
舊版藥典對試樣制備的要求相對寬松，主要規定了試樣的尺寸和數量，但對試樣的均勻性和預處理方法沒有詳細說明。這導致不同實驗室在制備試樣時可能存在差異，影響測試結果的準確性和可重復性。
2. 2025版藥典
2025版藥典對試樣制備進行了更為嚴格的規定。要求均勻截取縱、橫向寬度為15.0mm±0.1mm，長度≥200mm的試樣各5條。復合方向為縱向，沿試樣長度方向一端將復合層與基材預先剝開長度≥50mm備用，被剝開部分不得有明顯損傷。若試樣不易剝開，可將試樣一端約20mm浸入適當的溶劑中處理，待溶劑揮發后，再進行剝離強度的試驗。這些詳細的規定確保了試樣的制備過程更加標準化，減少了人為因素對測試結果的影響。
二、試驗環境
1. 舊版藥典
舊版藥典對試驗環境的要求較為寬松，通常只規定了溫度和濕度的范圍，但對樣品在試驗前的放置時間沒有明確要求。這可能導致樣品在不同環境條件下進行測試，影響結果的一致性。
2. 2025版藥典
2025版藥典明確規定，樣品應在溫度23℃±2℃、相對濕度50%±5%的環境中放置4小時以上，并在此條件下進行試驗。這一要求確保了樣品在測試前達到穩定狀態，減少了環境因素對測試結果的影響。
三、測定方法
1. 舊版藥典
舊版藥典對測定方法的規定較為簡單，主要規定了試驗速度和剝離距離，但對試驗設備的精度和示值誤差沒有詳細說明。這可能導致不同實驗室在使用不同設備時，測試結果存在差異。
2. 2025版藥典
2025版藥典對測定方法進行了更為詳細的規定。要求使用材料試驗機或其他能滿足試驗要求的裝置，儀器的示值誤差應在實際值的±1%以內。試驗速度為300mm/min±30mm/min，確保實際剝離距離不少于100mm。這些詳細的規定確保了測試過程的標準化，提高了測試結果的準確性和可重復性。
四、結果判定
1. 舊版藥典
舊版藥典對結果判定的規定較為簡單，主要規定了剝離強度的計算方法，但對不同類型的剝離力曲線沒有詳細說明。這可能導致不同實驗室在判定結果時存在差異。
2. 2025版藥典
2025版藥典對結果判定進行了更為詳細的規定。要求參照三種典型曲線采取相應的取值方法，算出每個試樣平均剝離強度。每組試樣分別計算其縱、橫向剝離強度算術平均值為試驗結果，取兩位有效數字，單位以N/15mm表示。若復合層不能剝離或復合層斷裂時，其剝離強度為合格。這些詳細的規定確保了結果判定的標準化，減少了人為因素對測試結果的影響。
為全面符合2025新藥典4004通則塑料剝離強度測定法的規定，山東泉科瑞達專業設計制造ETT-01、ETT-02、MTT-01H等多款智能電子拉力試驗機，通過訂制及功能擴展可滿足量程范圍內的不同用戶、不同材料的多種測試需求。
總之，2025版藥典對4004塑料剝離強度測定法的修訂，體現了國家對藥包材質量控制的高度重視。通過更加嚴格和細致的規定，確保了測試結果的準確性和可重復性，為藥品包裝的安全性和有效性提供了有力保障。
