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應用領域	生物產業

FlexCell 流體剪切力儀

以下是 Transwell 遷移實驗的一般操作步驟：

1. 準備 Transwell 小室：將 Transwell 小室放置在培養皿中，根據實驗需要選擇合適的孔徑和膜材質。

2. 處理細胞：將細胞培養至適當的密度，然后用蛋白酶消化并計數。

3. 加載細胞：將細胞懸浮液加入 Transwell 小室的上室，根據實驗設計調整細胞數量。

4. 培養細胞：將加載細胞的 Transwell 小室放入培養箱中，培養一定的時間，讓細胞有足夠的時間遷移。

5. 檢測遷移細胞**：在培養結束后，去除 Transwell 小室的上室，用適當的方法染色或標記遷移到下室的細胞。

6. 觀察和分析**：通過顯微鏡觀察或其他檢測方法，計數遷移到下室的細胞數量，并進行數據分析。

需要注意的是，具體的操作步驟可能會因實驗條件和實驗要求的不同而有所變化。在進行實驗之前，好參考相關的實驗指南和文獻，以確保實驗的準確性和可重復性?? 還有什么關于實驗的問題都可以問我哦~

FlexCell 流體剪切力儀

美國Flexcell細胞流體剪切力加載培養系統

儀器作用：為體外培養細胞提供在體細胞的流體剪切力生長環境，還可以研究細胞或組織在各種機械力刺激誘導下發生的變化，在細胞與各種材料進行3D培養條件下改變細胞形狀、細胞骨架組織和基因表達，調節細胞形態、增殖、分化、代謝、通訊、基質重組和幫助形成屏障，誘導干細胞分化等。

Streamer六通道、可高溫高壓消毒可復用培養腔室:

· 細胞量大，便于后期分析：

Steamer培養腔室有六個通道，鈦合金材質，穩重可各自體位放置（平放、側放、橫豎放）、

可以放入規格25 x 75 x1.0mm的6個細胞培養載片。

· Steamer培養腔室設備易拆卸并可高溫消毒, 節省后期使用成本

· 有效控制流體剪切應力作用區域，防止細胞脫落：

細胞培養載片的邊緣涂有1.0 mm寬的特氟隆邊框(Teflon),可以有效控制細胞生長在切應力加載區域,有效防止流體剪切力的液流流過時細胞脫落。

· 即用型的載片表面包被豐富的培養表面:

Amino, Collagen (Type I or IV) Elastin, ProNectin (RGD), Laminin (YIGSR)和未處理的培養表面。

· 與streamer六通道腔室的流體剪切力培養裝置或Flexflow剪切應力顯微觀察系統配套使用,

可以瞬時在不影響流速的情況下，改變其流向，為其提供往返型、穩定型、脈沖型、連續型、截流型及震蕩型等流場流模式流體剪切應力。

不同包被的培養表面提高細胞的貼壁與生長,細胞培養載片無菌獨立包裝,使用時無需消毒處理。

Flexflow剪切應力可偶聯抻拉實時顯微觀察裝置

細胞流體剪切應力加載金標準:

· 30多年歷史國內外體驗驗證

· 5000+文獻

· 1300+實驗室成功使用

· 200+國內科研單位使用

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