該系統是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準備DNA，細胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩定。

封裝液體藥物的系統

采用*專有微流體技術，跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后，根據內含物的熒光對液滴進行分類，分離得到只含有感興趣內容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數百萬個分子分成液滴，從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統是基于分離數百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記，并使用流式細胞術進行分類。該系統程序的終產品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區域的有效富集技術。

針對這些微液滴分別進行PCR 擴增反應，并通過微液滴分析儀逐個對液滴的熒光信號進行檢測，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0。后，根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例即可得出待測樣品的目標DNA分子數目，實現對核酸樣本的絕對定量。

為什么要選擇該系統：
它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。
支持合成生物學的工作流程，如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術接入各實驗室的能力

納米藥物包裹   雙乳化液滴生成系統

與適當的液滴分離、測序和分析技術相結合，該系統可應用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

實現單分子或單細胞分辨率

1、基因組學應用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統以及測序建議和生物信息學工具來執行一系列基因組學工作流程該系統在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰。該系統在支持各種植物基因組學工作方面表現出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合

• 植物基因組結構重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應用

新應用

隨著分子生物學的發展，PCR法、熒光定量PCR法等檢測方法已經廣泛用于微生物快速檢測、分類與鑒定，其敏感、特異、簡便、快速的優點早已被研究人員廣泛認可，且很多方法已經標準化。ddPCR法的出現，為微生物分子生物學定量檢測開辟了新途徑，大量研究也隨之展開。Michael等分別用ddPCR法、定量PCR法和傳統的平板培養法對水樣中沙門氏菌、空腸彎曲桿菌和單核細胞增生李斯特氏菌進行了檢測和比較，結果顯示，平板培養法僅對采樣中期與后期的沙門氏菌實現了檢出，而對空腸彎曲桿菌和單增李斯特菌沒有檢出；定量PCR法也存在漏檢的情況；ddPCR法對三種細菌在不同時間點采集的水樣中都能實現檢出。