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廈門模基生物科技有限公司
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標準型無酚紅基質膠

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地廈門市

更新時間:2025-07-22 14:47:30瀏覽次數:84次

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供貨周期 現貨 應用領域 食品/農產品,生物產業,制藥/生物制藥
適用于與細胞增殖或分化相關的2D或3D培養,也適用于細胞形態學研究。常被應用于腫瘤細胞的遷移或侵襲、體外血管生成、主動脈環和細胞球培養等。蛋白濃度:8-12 mg/mL

Mogengel Matrix Phenol Red Free

標準型金牌無酚紅基質膠

1、 產品描述

模基生物標準型金牌無酚紅基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白(Laminin)、IV型膠原蛋白(Col-IV)、巢蛋白(Entactin)、硫酸乙酰肝素蛋白多糖(Heparan sulphate proteoglycans)及多種細胞因子,如類胰島素生長因子(IGF-1)、轉化生長因子β(TGF-β)、血管內皮生長因子(VEGF)、表皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(bFGF)等。產品溶解于高糖無酚紅DMEM中,且非定制產品均添加了50μg/mL慶大霉素。

2、 推薦應用

細胞增殖或分化相關的二維或三維培養,以及細胞形態的研究,相關應用主要有:細胞侵襲、血管生成和類器官培養等,模基生物推薦您選用標準型金牌無酚紅基質膠應用于需要避免顏色干擾的相關研究。

3、 產品信息

產品名稱

產品貨號

規格

存儲/運輸

保質期

標準型金牌基質膠

082706

10mL

-20°C

24個月

0827065

5mL

082706T

1mL

 

4、 產品參數

來源:小鼠腫瘤

外觀:①顏色:產品表現為半透明淡黃色; ②形態:4℃融解后,呈液態

濃度:蛋白濃度范圍在8~12mg/mL之間

內毒素:≤ 10EU/ mL

凝膠時間:室溫條件下5-30min凝膠,37°C時成膠速度加快

5、 產品質量控制規范

1、   根據GB 14922.2-2022檢測小鼠種群中以下病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。

2、   直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌,結果為陰性。

3、   對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測,確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。

4、   使用PCR技術擴增產品中支原體序列,結果為陰性。

5、   使用BCA方法測定蛋白濃度。

6、   使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。

7、   產品與培養基1:2比例稀釋后,置于37℃凝膠30分鐘,再加入培養基,產品能在37℃環境中保持這種形態5天。

8、   將產品稀釋至 70%含量,在細胞培養板中滴加50μL37℃條件下凝膠30分鐘,可以形成穩定的凝膠,加入培養基后,在37℃培養箱中能夠保持這種形態15天。

9、   每批次產品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成實驗。

6、 使用注意事項

a)     溫度控制

1、   產品在≤-20℃時是穩定的,分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。

2、   請不要儲存在無霜冰箱中,長期保存時請務必保持產品的凍存狀態。

3、   產品初次解凍時,請將西林瓶包埋在碎冰中,并放置在4℃冰箱中待其融解。

4、   所有接觸產品的耗材,請提前降溫。

5、   請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具,防止體溫使產品凝膠;若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠,您可以將本產品重新置于 0 - 4℃ 的環境內1-2 h使其恢復流動性,不影響使用。

b)      避免污染

實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區,確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。

c)      其他

產品在每次由冷凍狀態變為融解狀態時,請適當搖晃或使用移液器吹吸,確保體系內部蛋白分布均勻。

7、 使用方法

模基生物標準型金牌無酚紅基質膠主要有四種使用方式,我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序,您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。

方式

方法

適用

主要應用

薄層凝膠

1. 產品解凍后,適當混勻,或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋,建議濃度不低于1mg/mL

2. 向細胞培養板表面加入50μL/cm²基質膠,平鋪均勻,注意避免產生氣泡;

3.將培養板放置在 37 ℃,等待30 min形成凝膠即可使用,必要時,吸去上清。

細胞在薄層基質凝膠頂部擴增

細胞遷移和侵襲

原代細胞擴增

薄層包被

1. 產品解凍后,適當混勻,根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋,建議濃度不低于0.1mg/mL

2. 吸取適量體積稀釋液移液,覆蓋細胞培養板表面,搖勻,建議包被量為0.01-0.02mg/cm²

3.將培養板放置在 37 ℃,孵育至少1h,吸去上清即可使用。

細胞附著在薄層基底膜表面擴增

原代細胞擴增

厚層凝膠

1. 產品解凍后,適當混勻,或根據實驗需求使用預冷的培養基稀釋,建議基質膠占比 > 67%

2. 向細胞培養板表面加入150-200μL/cm²基質膠,平鋪均勻,注意避免產生氣泡;

3.將培養板放置在 37 ℃,等待30 min形成凝膠即可使用。

細胞在厚層基質凝膠上

形成三維結構

體外血管生成

主動脈環

凝膠包埋

1. 產品提前解凍備用;

2. 準備所需的細胞,用基質膠重懸,建議基質膠占比>70%

3. 向細胞培養板表面加入15-20μL/cm²,注意避免產生氣泡;

4. 將培養板放置在 37 ℃,30 min形成包裹細胞的凝膠,向培養板內添加合適的培養基。

細胞在基質膠內擴增、發育

類器官培養

腫瘤球狀體侵襲

 

V2.0

更新時間:2025/6/12

 

8、 文獻應用

    1、 MCC950 alleviates seizure severity and angiogenesis by inhibiting NLRP3/IL-1β signaling pathway-mediated pyroptosis in mouse model of epilepsyIF=5.6 血管形成)

    2、 An injectable carrier for spatiotemporal and sequential release of therapeutic substances to treat myocardial infarctionIF=10.8 血管形成)

    3、 Sodium selenite ameliorates silver nanoparticles induced vascular endothelial cytotoxic injury by antioxidative properties and suppressing inflammation through activating the Nrf2 signaling pathwayIF=3.9 血管形成)

    4、 Hypoxic microenvironment reconstruction with synergistic biofunctional ions promotes diabetic wound healingIF=10 血管形成)

    5、 Temperature-sensitive hydrogel dressing loaded with nicotinamide mononucleotide accelerating wound healing in diabetic miceIF=7.5 血管形成)

    6、 Injectable photocuring silk fibroin-based hydrogel constructs antioxidant micro-environment for skin repairIF=7 血管形成)

    7、 Temperature-sensitive hydrogel dressing loaded with nicotinamide mononucleotide accelerating wound healing in diabetic miceIF=6.9 血管形成)

    8、 Discovery of novel amide derivatives against VEGFR-2/tubulin with potent antitumor and antiangiogenic activityIF=4.5 血管形成)

    9、 Melatonin Attenuates Diabetic Retinopathy byRegulating EndMT of Retinal Vascular Endothelial Cells via Inhibiting the HDAC7/FOXO1/ZEB1 AxisIF=8.3   血管形成)

    10、 Biomimetic nanocomplex based cornealneovascularization theranostics Melatonin Attenuates Diabetic Retinopathy by Regulating EndMT of Retinal Vascular Endothelial Cells via Inhibiting the HDAC7/FOXO1/ZEB1 AxisIF=10.5    血管形成)

    11、 Microenvironment Remodeling Self-Healing Hydrogel for Promoting Flap SurvivalIF=8.1 血管形成實驗)

    12、 Multifunctional Exosomes Derived from M2 Macrophages with Enhanced Odontogenesis, Neurogenesis and Angiogenesis for Regenerative Endodontic Therapy: An In Vitro and In Vivo InvestigationIF=3.9      血管生成)

    13、 Multifunctional surface of the nano-morphic PEEK implant with enhanced angiogenic, osteogenic and antibacterial propertiesIF=5.6 血管生成)

    14、 Elucidating the pharmacological effects of Compound Kushen injection on MYC-P15-CCND1 signaling pathway in nasopharyngeal carcinoma-An in vitro studyIF=5.4  侵襲實驗)

    15、 The Core-Targeted RRM2 Gene of Berberine Hydrochloride Promotes Breast Cancer Cell Migration and Invasion via the EpithelialMesenchymal TransitionIF=4.6 侵襲實驗)

    16、 Enhance Mitochondrial Damage by Nuclear Export Inhibition to Suppress Tumor Growth and Metastasis with Increased Antitumor Properties of MacrophagesIF=9.5 侵襲實驗)

    17、 M2 Macrophage-Derived Exosomal lncRNA MIR4435-2HG Promotes Progression of Infantile Hemangiomas by Targeting HNRNPA1IF=8 侵襲實驗)

    18、 Nuciferine Inhibits Oral Squamous Cell Carcinoma Partially through Suppressing the STAT3 Signaling PathwayIF=5.6 侵襲實驗)

    19、 Prognostic and immunological role of cancer-associated fibroblasts-derived exosomal protein in esophageal squamous cell carcinomaIF=5.6 侵襲實驗)

    20、 TNFR2 promotes pancreatic cancer proliferation, migration, and invasion via the NF-κB signaling pathwayIF=5.2 侵襲實驗)

    21、 VAMP8 suppresses the metastasis via DDX5/β-catenin signal pathway in osteosarcomaIF=3.6 侵襲實驗)

    22、A novel necroptosis-related long noncoding RNA model for predicting clinical features, immune characteristics, and therapeutic response in clear cell renal cell carcinoma(IF=7.3 侵襲實驗)

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