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當前位置:廈門?;锟萍加邢薰?/a>>>類器官培養基>>鼠源正常組織類器官培養基>> ?;镄∈蠼Y腸類器官培養基套裝Plus
Mouse Colonic Organoid Kit Plus
小鼠結腸類器官培養基套裝Plus
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1、 產品描述
?;镄∈蠼Y腸類器官培養基套裝Plus(Mouse Colonic Organoid Kit Plus)是一款用于擴增和分化小鼠結腸類器官的培養基。擴增時的小鼠結腸類器官主要由結腸干細胞和結腸祖細胞組成,分化后的小鼠結腸類器官由結腸吸收細胞、杯狀細胞和少量腸內分泌細胞組成。結腸類器官在自我更新和分化能力、組織結構、細胞類型和功能方面,重現了體內結腸上皮的特征,因此是小鼠結腸研究的理想體外模型。
2、 產品信息
產品名稱 | 產品貨號 | 規格 | 存儲/運輸 | 保質期 |
小鼠結腸類器官培養基套裝Plus | MA-0817H007LP | 500mL | -20°C | 24個月 |
MA-0817H007SP | 100mL |
3、 其他自備試劑和耗材
產品名稱 | 產品貨號 |
?;锘|膠 | 082701/082703/082755 |
上皮類器官基礎培養基 | MB-0818L07 |
類器官培養防粘附潤洗液 | MB-0818L03L / MB-0818L03S |
模基生物基質膠分裝預冷盒 | AB-YL1005 |
Fetal Bovine Serum (FBS) | - |
DPBS (1X), 液體,不含鈣和鎂 | - |
細胞過濾器100μm | - |
細胞培養板 96/48/24/12/6 孔 |
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離心管 1.5/5/15/50mL | - |
4、 使用說明小鼠結腸類器官培養基使用說明
1、 收到類器官培養基后,將培養基置于4℃冰箱進行解凍;
2、 待培養基解凍后上下顛倒充分混勻,在生物安全柜或潔凈工作臺中根據日常需求量進行分裝,推薦分裝成10mL/管;
3、 分裝后的培養基請密封后儲存于-20℃,使用時取出分裝的培養基放置室溫平衡后即可使用。
5、 小鼠結腸類器官的建立與傳代培養
a) 原代小鼠結腸類器官的建立
1、 取樣:小鼠斷頸處死,表面噴灑酒精殺菌。在無菌條件下取出近盲腸端3~5cm結腸組織,用鑷子去除腸道外部的腸系膜、脂肪,放入4℃預冷的含雙抗的DPBS溶液中。
2、 清洗:使用將腸管剪開,腸腔面朝上,一只手使用夾住腸組織一端,另一只手使用片輕輕刮去腸腔表面粘液或殘留的糞便,接著將結腸組織置于新的含DPBS的培養皿中清洗。將清洗后的腸碎至25mm寬,隨后轉移至50mL離心管中,劇烈震蕩30s(垂直上下震蕩90次一上一下算一次,約1s三次)棄上清,重復3次。
3、 消化:加入30mL的DPBS溶液中再加入150μL 0.5M EDTA,至EDTA終濃度為2.5mM。置4℃搖床上,80rpm,消化60min。
4、 清洗:消化完成后,靜置待腸段沉淀,棄上清。加入預冷DPBS,輕柔搖勻,靜置后棄上清,重復2次以去除EDTA。
5、 重懸:加入30mL預冷的含1%FBS的DPBS,渦旋30s,取上清100μm濾網過濾,收集穿過濾網的組織懸液,記為餾分1。重復收集2次,記為餾分2和餾分3。
6、 收集:300g離心力4℃離心3min。
7、 計數:棄上清,根據沉淀量使用DPBS重懸組織沉淀,取20μL懸液進行鏡檢和隱窩計數,計數完成后吸取包含所需隱窩量的懸液,300g離心力4℃離心3min,棄上清后置于冰上。
8、 用適量的基質膠重懸組織沉淀,推薦重懸密度為每10μL基質膠懸液包含100至200個隱窩,重懸后置于冰上,重懸時間不超過30s以避免基質膠過早凝固。注意:基質膠稀釋比例應在70%以上以保證培養過程中基質膠的結構穩定性。
9、 將基質膠和組織細胞的混合懸液點入24孔板底部正,每孔30μL左右,避免懸液接觸孔板側壁。注意:為防止基質膠室溫凝固,此步驟應盡快完成。
10、 將接種完成后的培養板至于37℃二氧化碳恒溫培養箱中,孵育30min左右待基質膠凝固。
11、 待基質膠凝固后,沿壁緩慢加入已配制好的小鼠結腸類器官培養基,24孔板每孔500μL,避免破壞已凝固結構。
12、 將24孔板置于37℃二氧化碳培養箱中培養。每2~3天更換一次培養基,更換培養基時應避免破壞基質膠。密切監測類器官生長狀態,理想情況下,小鼠結腸類器官應在5至7天內建成。
b) 小鼠結腸類器官的傳代培養
1、 用經過潤洗液潤洗的槍頭吹打刮取類器官,并將結腸類器官和培養基懸液轉移至經過潤洗液潤洗的1.5mLEP管中。
2、 用經過潤洗液潤洗的槍頭用力重懸類器官懸浮液,多次吹打使得類器官與基質膠分離。
3、 300g,4℃離心3min,棄上清,用經過潤洗液潤洗的槍頭加入200μL類器官消化液并充分混勻,37℃條件下消化1-3min,消化結束后加入1mL上皮類器官基礎培養基吹打混勻。
4、 300g,4℃離心3min,棄上清,再次加入1mL上皮類器官基礎培養基并混勻。
5、 300g,4℃再次離心3min,棄上清后置于冰上。
6、 用適量的基質膠重懸類器官沉淀,重懸后置于冰上,重懸時間不超過30s以避免基質膠過早凝固。注意:基質膠稀釋比例應在70%以上以保證培養過程中基質膠的結構穩定性。
7、 將基質膠和類器官的混合懸液點入24孔板底部正,避免懸液接觸孔板側壁,每孔30μL左右。注意:為防止基質膠室溫凝固,此步驟應盡快完成。
8、 將接種完成后的培養板至于37℃二氧化碳恒溫培養箱中,孵育30min左右待基質膠凝固后取出。
9、 待基質膠凝固后,沿孔壁加入提前預熱的小鼠結腸類器官培養基,24孔板每孔500μL。
10、 將24孔板置于37℃二氧化碳培養箱中培養,直到類器官需要進一步的實驗。
V2.0版
更新時間:2025/6/20
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