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隨著酶標記術的發展，將抗體與酶連接來提高其特異性和靈敏度變得十分流行。1971年瑞典學者Engvall和Perlmann，荷蘭學者Van Weeman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，稱為酶連免疫吸附試驗（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA）。ELISA已被證明在蛋白與核酸檢測中十分有用的一種技術。

產品實驗時不同方法間以及不同實驗室結果不一致主要原因存在有：

　　① 不同方法靈敏度、特異性差異

　　② 不同實驗室使用的試劑差異

　　③ 判斷標準（CUTOFF）不同

　　④ 室間質量評價的作用

　　MGβ2β2微球蛋白多種屬解決方法

　　① 做好三查三對，保證標本正確

　　② “張冠李戴"解決辦法：制定規則、質量監督、嚴格復查、人員固定、適當的工作強度

　　③ 離心3000r/min離心10min

　　④ 非抗凝血

　　⑤ 保證血清清亮、無混濁